станица Казанская (Ростовская обл.)
8 (800) 550-13-13
станица Казанская (Ростовская обл.)
Каталог анализов и услуг

Синдром Ретта в станице Казанской

Генодиагностика синдрома Ретта (MECP2)
Код GNP141

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.

1 200 бонусов
12 000 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 200 ₽
12 000 ₽
1 200 бонусов
14 дней
Вен. кровь 200 ₽
12 000 ₽
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в станице Казанской указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы