Гемохроматоз в Сурское
Наследственный гемохроматоз
Код GNP055
Исследование наиболее часто встречающихся мутаций в гене HFE, которые приводят к гемохроматозу — редкому наследственному заболеванию. У пациентов с таким диагнозом нарушен процесс обмена железа в организме. В результате микроэлемент накапливается во внутренних органах, коже, суставах и приводит к их токсическому поражению. Анализ рекомендован пациентам с подозрением на заболевание и людям, в анализах крови которых постоянно повышен гемоглобин.
150 бонусов
1 500 ₽
В корзину
5 дней
Взятие (2)
+490 ₽
Вен. кровь
150 ₽
Выделение ДНК
340 ₽
1 500 ₽
150 бонусов
5 дней
Взятие (2)
+490 ₽
Вен. кровь
150 ₽
Выделение ДНК
340 ₽
1 500 ₽
В корзину
Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D)
Код GN0169
Молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление мутации гена HFE, ответственного за регуляцию обмена железа в организме. Исследование позволяет оценить риск развития гемохроматоза и, в случае подтверждения диагноза, принять меры профилактики и лечения заболевания.
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+490 ₽
Вен. кровь
150 ₽
Выделение ДНК
340 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+490 ₽
Вен. кровь
150 ₽
Выделение ДНК
340 ₽
990 ₽
В корзину
Гемохроматоз HFE: Cys282Tyr (C282Y)
Код GN0170
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2)
+490 ₽
Вен. кровь
150 ₽
Выделение ДНК
340 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2)
+490 ₽
Вен. кровь
150 ₽
Выделение ДНК
340 ₽
990 ₽
В корзину
- Главная
- Анализы
- Генетика
- Предрасположенности
- Генетические риски развития за...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Гемохроматоз» в Сурское указаны на странице с подробным описанием исследования.