Учалы
Каталог анализов и услуг

Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А (PMP22) в Учалы

Код на бланке  GNP126
462 бонуса
4 620 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 170 ₽

Генодиагностика мутаций гена PMP22. Мутации связаны с нарушением формирования миелиновой оболочки нервных клеток и ассоциированы с развитием болезни Шарко-Мари-Тута. 

Синонимы и связанные понятия

Detection of PMP22 mutations for Charcot-Marie-Tooth disease type 1A

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А (PMP22)» в Учалы. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

  1. Подозрение на ШМТ 1 типа;
  2. Дифференциальная диагностика ШМТ разных типов;
  3. Семейный скрининг при выявлении патологии у кровных родственников.

 

Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) — группа наследственных заболеваний нервной системы, которые сопровождаются мышечной слабостью, деформацией конечностей и изменением походки.

Патология связана с мутациями, вызывающими дефекты белков, входящих в состав миелиновой оболочки. Из-за этого нарушается процесс передачи нервных импульсов. 

Симптомы заболевания, как правило, проявляются на первом или втором десятилетии жизни. Патологии двигательных нейронов приводят к развитию мышечной слабости или паралича. Нарушения функций чувствительных нейронов — к нарушению чувствительности или к ее исчезновению. 

В настоящее время с учетом неврологических и гистопатологических исследований выделяют 2 основные формы заболевания:

ШМТ первого типа — демиелинизирующая 

Связана со значительным снижением скорости передачи нервного импульса по периферическим нервам, вызванным повреждениями миелиновой оболочки. Диагностируется в 70% случаев.

ШМТ второго типа — аксональная

Протекает легче и характеризуется незначительным снижением скорости передачи нервных импульсов. 

ШМТ первого типа вызывают дупликации (удвоения) в одном из участков 17-й хромосомы (17р11.2), где локализован ген PMP22, кодирующий одноименный белок. Данный белок — один из главных компонентов миелиновой оболочки. 

В результате мутации увеличивается экспрессия гена, из-за чего производимого белка также становится больше. Это приводит к структурным и функциональным нарушениям миелиновой оболочки (где-то появляются дополнительные слои, а где-то формируются участки без неё). Нарушения структуры миелиновой оболочки вызывают снижение скорости передачи нервных импульсов.

Существует несколько возможных типов наследования патологии, наиболее часто встречается аутосомно-доминантный. В этом случае для проявления патологии достаточно одного мутантного гена от одного из родителей, риск передачи признака от больного родителя к ребенку — 50%. 

Характерные клинические симптомы болезни включают:

  1. Приступообразные боли в икроножных мышцах, которые усиливаются после физической нагрузки и ночью;
  2. Деформация стопы;
  3. Трудности во время ходьбы;
  4. Чувство онемения в конечностях;
  5. Хроническая усталость.

Как правило, болезнь проявляет себя на первом или втором десятилетии жизни и встречается в среднем у 4 из 10 000 человек. Симптомы заболевания обычно развиваются в возрасте 12-15 лет, но иногда и раньше (3-7 лет). Установлено, чем раньше появляются первые признаки патологии, тем тяжелее она протекает. 

Диагноз подтверждается с помощью инструментальных методов (электромиография и электронейрография), а также с помощью молекулярно-генетического исследования. 

Генодиагностика проводится для пациента с характерной клинической симптоматикой, а также если патология выявлена у кровных родственников. Данное исследование — основной метод подтверждения диагноза, потому как клинические симптомы неспецифичны и могут отмечаться при других заболеваниях нервной системы. 

Источники

  1. Назаров, В.Д., Лапин, С.В., Мельник, Е.А. и др. Клиническая значимость исследования количества копий гена РМР22 у пациентов с моторно-сенсорной полиневропатией. Неврологический журнал, 2018. — №3. — С.113-120.
  2. Лихачев, С.А., Плешко, И.В., Осадчук, Т.В. Молекулярно-генетические технологии в диагностике наследственных невропатий. Медицинский журнал, 2009. — № 3(29). — С.152-154.
  3. Pantera, H., Shy, M., Svaren, J. Regulating PMP22 expression as a dosage sensitive neuropathy gene. Brain research, 2020. — P. 1726.

Дополнительные замечания

В результате указывают наличие или отсутствие мутации гена.    

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Что еще назначают с этим исследованием

770 бонусов
7 700 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 170 ₽
7 700 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.

Референсные значения

При исследовании полученного образца ДНК не выявлено мутаций гена PMP22.