Молекулярно-генетическое исследование системных аутовоспалительных заболеваний (SAIDs) методом NGS в Урус-Мартан

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

• подозрение на наличие системного аутовоспалительного заболевания;
• эпизоды необъяснимой лихорадки и системного воспаления;
• наличие в семье установленного случая системного аутовоспалительного заболевания;
• дифференциальная диагностика ревматических состояний.

Подробное описание исследования

Системные аутовоспалительные заболевания (SAIDs) — группа генетически обусловленных заболеваний, приводящих к нарушению регуляции системы врождённого иммунитета. Проявляются эти заболевания эпизодами общего воспаления. Для всех заболеваний характерны эпизоды необъяснимой лихорадки, в связи с чем заболевания иногда называют синдромами периодических лихорадок. Кроме лихорадки, заболевания могут проявляться появлением полиморфной сыпи, нарушениями пищеварения, лимфопролиферативным синдромом, стоматитом, болями в суставах и другими симптомами, связанными с системным воспалением. При этом клиническая картина для разных синдромов схожа, и точный диагноз возможно поставить только после проведения молекулярно-генетического исследования.

Состав панели: гены IL1RN, IL10RA, IL10RB, LPIN2, MEFV, MVK, NLRP3, NOD2, PLCG2, PSTPIP1, TNFRSF1A (11 генов).

Перечень заболеваний, которые позволяет диагностировать панель:

• дефицит антагониста рецептора интерлейкина 1 (DIRA);
• воспалительная болезнь кишечника (IBD28);
• воспалительная болезнь кишечника (IBD25);
• синдром Маджида (MJDS);
• семейная средиземноморская лихорадка (FMF);
• дефицит мевалонаткиназы (MKD);
• младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID);
• синдром Макла — Уэльса (MWS);
• синдром Блау (BS);
• семейный холодовой аутовоспалительный синдром 3 (FCAS3);
• синдром PALID (APLAID);
• синдром PAPA (PAPAS);
• TRAPS-синдром (TRAPS).

Один из эффективных способов своевременно обнаружить САЗ — NGS (next generation sequencing). Это генетическое исследование позволяет выявить аномалии и мутации в генах, подтвердить диагноз и подобрать лечение.

Особенности и преимущества методики

NGS (next generation sequencing) — секвенирование нового поколения. Метод NGS позволяет полностью «прочитать» первичную структуру генов и однозначно судить о наличии или отсутствии в них мутаций.

Что еще назначают с этим исследованием