Антитела к GAD (глутаматдекарбоксилазе), IgG в ликворе (кол.) в Уржум

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

• дифференциальная диагностика энцефаломиелитов;
• диагностика аутоиммунного энцефалита;
• диагностика синдрома ригидного человека;
• дифференциальная диагностика судорожного и миоклонического синдрома;
• дифференциальная диагностика экстрапирамидных расстройств.

Подробное описание исследования

Что такое глутаматдекарбоксилаза (GAD)

Глутаматдекарбоксилаза (GAD) — фермент, который участвует в образовании гамма-аминомасляной кислоты.

Эта кислота очень важна для организма — помогает регулировать работу нервной системы, отвечает за память и продуктивность мышления.

Но если иммунная система функционирует со сбоями, то она начинает синтезировать антитела к GAD. Из-за этого выработка гамма-аминомасляной кислоты нарушается, а у человека возникают симптомы неврологических расстройств — судороги, скованность мышц, проблемы с координацией.

Заболевания, при которых вырабатываются антитела к GAD

Чаще всего антитела к глутаматдекарбоксилазе (GAD) обнаруживаются у людей с неврологическими расстройствами.

Заболевания, при которых вырабатываются антитела к GAD:

• аутоиммунный энцефалит — воспаление головного мозга;
• синдром ригидного человека — нарастающая скованность и спазмы в мышцах;
• мозжечковая атаксия — внезапное нескоординированное движение мышц;
• аутоиммунная эпилепсия — приступы судорог, связанные с нарушением работы иммунной системы;
• нистагм — непроизвольное и неконтролируемое движение глазными яблоками;
• прогрессирующий энцефаломиелит — нарушение работы головного и спинного мозга;
• синдром Миллера-Фишера — нарушение работы черепно-мозговых нервов, которые отвечают за движения глазных яблок;
• синдром опсоклонус-миоклонус (энцефалопатия Кинсбурна) — патология работы мозжечка, способная привести к нарушению координации.

Оценка уровня антител к GAD позволяет подтвердить предположение об аутоиммунной природе воспаления при неврологических заболеваниях.

Источники

1. Dade M., Berzero G., Izquierdo C., et al. Neurological syndromes associated with anti-GAD antibodies // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21(10). P. 3701. doi:10.3390/ijms21103701
2. Dalakas M. C. Stiff-person syndrome and GAD antibody-spectrum disorders: GABAergic neuronal excitability, immunopathogenesis and update on antibody therapies // Neurotherapeutics. 2022. Vol. 19(3). P. 832–847. doi:10.1007/s13311-022-01188-w
3. Tsiortou P., Alexopoulos H., Dalakas M. C. GAD antibody-spectrum disorders: progress in clinical phenotypes, immunopathogenesis and therapeutic interventions // Ther Adv Neurol Disord. 2021. Vol. 14. P. 17562864211003486. doi:10.1177/17562864211003486
4. Zhu F., Shan W., Lv R., et al. Clinical characteristics of GAD 65-associated autoimmune encephalitis // Acta Neurol Scand. 2020. Vol. 142(3). P. 281–293. doi:10.1111/ane.13281
5. Горелик Е. Ю., Скрипченко Н. В., Лапин С. В. и др. Аутоиммунный энцефалит, ассоциированный с антителами к глутаматдекарбоксилазе, в педиатрической практике // Практическая медицина. 2020. Т. 18. № 3. С. 75–81.

Что еще назначают с этим исследованием