Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A) в Волоколамске
Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, а у женщин также к привычному невынашиванию беременности и фетоплацентарной недостаточности. Кроме того, анализ помогает оценить вероятность инсульта на фоне повышенного артериального давления.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Зачем сдавать этот анализ?
Показания к исследованию:
- сердечно-сосудистые заболевания у пациентов и их родственников;
- подготовка к операции, беременности, приёму оральных контрацептивов, гормонозаместительной терапии;
- повышенный уровень фибриногена в плазме крови.
Подробное описание исследования
Фибриноген
Фибриноген (коагуляционный фактор I) — это один из основных белков, участвующих в процессе свёртывания крови. Фибриноген синтезируется клетками печени и в некотором количестве всегда присутствует в крови.
При повреждении стенки сосуда в организме запускается каскад биохимических реакций, призванных остановить кровотечение.
Под действием фермента тромбина фибриноген превращается в фибрин — белок в форме нитей. Нити сплетаются в прочную сеть, захватывают сгусток крови и уплотняют его, чтобы закрыть рану.
Ген FGB
Ген FGB регулирует выработку фибриногена в организме. Мутация G455-A в этом гене приводит к тому, что фибриногена синтезируется слишком много. В результате у человека существенно повышается склонность к тромбообразованию.
Генетическое исследование позволяет выявить такую мутацию и определить вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза сосудов головного мозга, ишемического инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, а также оценить риск осложнений во время беременности.
Источники
- Schmidt H., Schmidt R., Niederkorn K., et al. Beta-fibrinogen gene polymorphism (C148—>T) is associated with carotid atherosclerosis: results of the Austrian Stroke Prevention Study // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1998. Vol. 18(3). P. 487–492. doi:10.1161/01.atv.18.3.487
- Ma A. J., Pan X. D., Zhang C. S., et al. A linkage between beta-fibrinogen gene −148C/T polymorphism and cerebral infarction // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2006. Vol. 23(2). P. 202–204.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция
Приказ МЗ РФ № 804н
A27.05.004
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Результаты исследования оценивает врач-генетик.