Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок (с заключением врача генетика) в Волоколамске

Зачем сдавать этот анализ?

1.    Коррекция веса.
2.    Подбор индивидуальных программ тренировок.
3.    Определение склонности к определенным типам физических нагрузок. 
4.    Подбор спортивного питания.
5.    Коррекция мышечной массы.

Подробное описание исследования

Наследственность может влиять как на спортивные показатели (скорость, силовые показатели) предрасположенность мускулатуры к росту и другие характеристики, так и на риски негативных последствий занятий спортом (сердечной недостаточности, гипертрофии сердечной мышцы, нарушений ритма, заболеваний опорно-двигательного аппарата и мышц). Более того, известно, что для различных целей в спорте используются различные схемы питания, но они зависят не только от намерений спортсмена, но и от его метаболизма. 
В лаборатории «Гемотест» вы можете провести комплексное исследование генов, вовлеченных в:
•    Липидный и углеводный обмен
•    Усвоение кислорода и клеточное дыхание
•    Сосудистые реакции и распределение кровотока 
•    Адаптацию мышц к физическим нагрузкам: изменение силы и выносливости, рост мышечной массы, усвоение питательных веществ
•    Обеспечение клеток энергией, своевременную утилизацию продуктов метаболизма
Интерпретация результатов квалифицированным врачом-генетиком позволит сделать выводы о предрасположенности к успехам в силовых или скоростных видах спорта, оценить метаболизм спортсмена в контексте обмена углеводов и липидов, и использовать эти данные для подбора индивидуальной схемы питания, спрогнозировать возможные риски для здоровья, чтобы вовремя принять профилактические меры, оценить предрасположенность к таким заболеваниям, как атеросклероз, сахарный диабет и инфаркт миокарда.
Состав комплекса:
Ген PPARGC1B: A203P G>C rs7732671
Ген PPARG: P12A C>G rs1801282
Ген PPARA: 2498 G>C rs4253778 (α-рецептор, активируемого пролифераторами пероксисом)
Ген AMPD1: Q12X G>A rs17602729
Ген HIF1A: P582S C>T 11549465
Ген MSTN: K153R A>G (миостатин) rs1805086
Ген PPARGC1A: S482G G>A rs8192678
Ген PPARD: -87T>C rs6902123
Ген ACTN3: R577X C>T rs1815739
Ген AGT: M268 T>C (ангиотензиноген) rs699

Источники

PPARA: 2498

1)    Eynon N, Meckel Y, Sagiv M, Yamin C, Amir R, Sagiv M, Goldhammer E, Duarte JA, Oliveira J. Do PPARGC1A and PPARalpha polymorphisms influence sprint or endurance phenotypes? 19 January 2010.
2)    Maciejewska A, Sawczuk M, Cięszczyk P. Variation in the PPARα gene in Polish rowers. J Sci Med Sport. 2011 Jan;14(1):58-64. 
3)    Eynon N, Hanson ED, Lucia A, Houweling PJ, Garton F, North KN, Bishop DJ. Genes for elite power and sprint performance: ACTN3 leads the way. Sports Med. 2013 Sep;43(9):803-17.
4)    Egorova ES, Borisova AV, Mustafina LJ, Arkhipova AA, Gabbasov RT, Druzhevskaya AM, Astratenkova IV, Ahmetov II. The polygenic profile of Russian football players. J Sports Sci. 2014;32(13):1286-93.

PPARGC1A: S482G
5)    Расин М.С. Липиды, воспаление и патология человека: роль рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом. Международный эндокринологический журнал 5 (53) 2013.
6)    Цебржинский О.И., Козырев А.В., Ахметов И.И. Гены семейства ядерных рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом и предрасположенность к занятиям академической греблей. Журнал Ученые записки университета имени П.Ф. Лесгафта, 1 (71) 2011, 09 февраля 2011, 54-58.
7)    Stefan N, Thamer C, Staiger H, Machicao F, Machann J, Schick F, Venter C, Niess A, Laakso M, Fritsche A, Häring HU.Genetic variations in PPARD and PPARGC1A determine mitochondrial function and change in aerobic physical fitness and insulin sensitivity during lifestyle intervention. J Clin Endocrinol Metab. 2007 May;92(5):1827-33. Epub 2007 Feb 27.

PPARGC1B: A203P
1)    Andersen G, Wegner L, Yanagisawa K, Rose CS, Lin J, Glümer C, Drivsholm T, Borch-Johnsen K, Jørgensen T, Hansen T, Spiegelman BM, Pedersen O. Evidence of an association between genetic variation of the coactivator PGC-1beta and obesity. J Med Genet. 2005 May;42(5):402-7.

PPARD: -87T>C
1)    Andrulionyte L, Peltola P, Chiasson JL, Laakso M;  Single nucleotide polymorphisms of PPARD in combination with the Gly482Ser substitution of PGC-1A and the Pro12Ala substitution of PPARG2 predict the conversion from impaired glucose tolerance to type 2 diabetes: the STOP-NIDDM trial. Diabetes. 2006 Jul;55(7):2148-52.
2)    Cresci S. PPAR Genomics and Pharmacogenomics: Implications for Cardiovascular Disease. PPAR Res. 2008;2008:374549. Doi.

Ген PPARG: P12A C>G
1)    Temelkova-Kurktschiev, T., Hanefeld, M., Chinetti, G., Zawadzki, C., Haulon, S., Kubaszek, A., Koehler, C., Leonhardt, W., Staels, B., Laakso, M. Ala12Ala genotype of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma-2 protects against atherosclerosis. J. Clin. Endocr. Metab. 89: 4238-4242, 2004.
2)    Дроздовская С.Б., Боровик О. А, Досенко В.Е., Ильин В.Н. Полиморфизм гена γ – рецептора, активирующего пролиферацию пероксисом (PPARG) как маркер предрасположенности к занятиям спортом. Психология и спорт, 2012
Masugi J, Tamori Y, Mori H, Koike T, Kasuga M.Inhibitory effect of a proline-to-alanine substitution at codon 12 of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma 2 on thiazolidinedione-induced adipogenesis. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Feb 5;268(1):178-82.
3)    Расин М. С. Липиды, воспаление и патология человека: роль рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом. Международный эндокринологический журнал 5 (53) 2013.
4)    AMPD1: Q12X G>A
5)    Fedotovskaya ON, Danilova AA, Akhmetov II. Effect of AMPD1 gene polymorphism on muscle activity in humans. Bull Exp Biol Med. 2013 Feb;154(4):489-91.
6)    Krzysztof Safranow et al. AMPD1 gene mutations are associated with obesity and diabetes in Polish patients with cardiovascular diseases. J Appl Genet. 2011 February; 52(1): 67–76.
7)    Anderson JL, Habashi J, Carlquist JF, Muhlestein JB, Horne BD, Bair TL, Pearson RR, Hart N. A common variant ofthe AMPD1 gene predicts improved cardiovascular survival in patients with coronary artery disease. J Am Coll Cardiol. 2000 Oct;36(4):1248-52.

ACTN3: R577X C>T
8)    Ahmetov II, Druzhevskaya AM, Astratenkova IV, Popov DV, Vinogradova OL, Rogozkin VA. The ACTN3 R577X polymorphism in Russian endurance athletes. Br J Sports Med. 2010 Jul;44(9):649-52.
9)    Druzhevskaya A.M., Ahmetov I.I., Astratenkova I.V., Rogozkin V.A. Association of the ACTN3 R577X polymorphism with power athlete status in Russians. Eur J Appl Physiol. – 2008 Aug – 103(6) – Р. 631-634.
10)    Papadimitriou ID, Papadopoulos C, Kouvatsi A, Triantaphyllidis C. The ACTN3 gene in elite Greek track and field athletes // Int J Sports Med. – 2008 Apr – 29(4) – Р. 352-355.
11)    Santiago C, González-Freire M, Serratosa L, Morate FJ, Meyer T, Gómez-Gallego F, Lucia A. ACTN3 genotype in professional soccer players. Br J Sports Med. 2008 Jan;42(1):71-3.

MSTN: K153R A>G
1)    Santiago C, Ruiz JR, Rodríguez-Romo G, Fiuza-Luces C, Yvert T, Gonzalez-Freire M, Gómez-Gallego F, Morán M, Lucia A. The K153R polymorphism in the myostatin gene and muscle power phenotypes in young, non-athletic men. PLoS One. 2011 Jan 20;6(1):e16323. Doi.
2)    Ruiz JR, Gómez-Gallego F, Santiago C, González-Freire M, Verde Z, Foster C, Lucia A. Is there an optimum endurance polygenic profile? J Physiol. 2009 Apr 1;587(Pt 7):1527-34. Doi.
3)    Garatachea N, Pinós T, Cámara Y, Rodríguez-Romo G, Emanuele E, Ricevuti G, Venturini L, Santos-Lozano A, Santiago-Dorrego C, Fiuza-Luces C, Yvert T, Andreu AL, Lucia A. Association of the K153R polymorphism in the myostatin gene and extreme longevity. Age (Dordr). 2013 Dec;35(6):2445-54. Doi.
AGT: M268 T
1)    Gomez-Gallego F, Santiago C, González-Freire M, Yvert T, Muniesa CA, Serratosa L, Altmäe S, Ruiz JR, Lucia A. The C allele of the AGT Met235Thr polymorphism is associated with power sports performance. Appl Physiol Nutr Metab. 2009 Dec;34(6):1108-11. Doi.

HIF1A: P582S
1)    Eynon N, Alves AJ, Meckel Y, Yamin C, Ayalon M, Sagiv M, Sagiv M. Is the interaction between HIF1A P582S and ACTN3 R577X determinant for power/sprint performance? Metabolism. 2010 Jun;59(6):861-5. Doi.
2)    Döring F  , Onur S , Fischer A , Boulay MR , Pérusse L , Rankinen T , Rauramaa R , Wolfarth B , Bouchard C . A common haplotype and the Pro582Ser polymorphism of the hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF1A) gene in elite endurance athletes. J Appl Physiol (1985). 2010 Jun;108(6):1497-500. Doi.