Бронхиальная астма (базовый) в Выборге
Для лечения бронхиальной астмы чаще всего применяют препараты, которые расслабляют мышцы дыхательных путей: они расширяют просвет бронхов и тем самым увеличивают поток воздуха, поступающего в лёгкие. Однако их эффективность зависит от генетических особенностей организма, определяющих чувствительность клеточных рецепторов к лекарственным средствам. С помощью теста врач может оценить, насколько тот или иной препарат подходит конкретному пациенту, и разработать тактику лечения.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Состав комплекса
Молекулярно-генетическое исследование гена ADRB2 рекомендуется выполнять при выборе препаратов для терапии бронхиальной астмы или сердечной недостаточности и/или коррекции их дозировки, исследование позволяет оценить эффективность применяемых лекарственных средств.
Подробнее об анализе «Бета-2-адренорецептор ADRB2: Gly16Arg (G16R)» →
Молекулярно-генетическое исследование гена ADRB2 рекомендуется выполнять при выборе препаратов для терапии бронхиальной астмы или сердечной недостаточности и/или коррекции их дозировки, исследование позволяет оценить эффективность применяемых лекарственных средств.
Подробнее об анализе «Бета-2-адренорецептор ADRB2: Gln27Glu (Q27E)» →
Зачем сдавать этот анализ?
Показания к исследованию:
- бронхиальная астма;
- хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) — заболевание, при котором поток поступающего в лёгкие воздуха постоянно ограничен из-за воспаления дыхательных путей, вызванного вдыханием повреждающих частиц или газов (например, при курении или работе на вредном производстве);
- оценка эффективности применяемых лекарственных препаратов.
Подробное описание исследования
Бронхиальная астма
Бронхиальная астма — заболевание дыхательных путей, при котором они сужаются или закупориваются слизью. В зависимости от различных факторов бронхиальная астма может быть как незначительной неприятностью, так и серьёзной проблемой, мешающей повседневной деятельности. В тяжёлых случаях астма способна привести к опасному для жизни приступу удушья.
Симптомы бронхиальной астмы:
- одышка;
- стеснение или боль в груди;
- свистящее дыхание при выдохе;
- приступы кашля или свистящего дыхания, которые усугубляются на фоне острых респираторных заболеваний, таких как грипп или простуда;
- проблемы со сном, вызванные одышкой, кашлем или свистящим дыханием.
Для лечения бронхиальной астмы используются различные препараты, в том числе β2-агонисты. Они обладают выраженным бронходилатирующим (расслабляющим мышцы дыхательных путей) и бронхопротективным (защищающим от сжатия) действием, а их мишенью служат бета-2-адренорецепторы (ADRB2), как раз отвечающие за сокращение мышц дыхательных путей.
Однако на чувствительность организма к лекарственным препаратам могут влиять гены. Знание о том, какие варианты (полиморфизмы) гена ADRB2 есть у конкретного человека, позволяет подобрать более эффективную тактику лечения.
Чувствительность пациентов к противоастматическим препаратам на 60–80% обусловлена генетическими факторами.
Бета-2-адренорецепторы (ADRB2)
Бета-2-адренорецепторы (β2-адренорецепторы, ADRB2) — рецепторы, которые представляют собой белковые каналы, расположенные на оболочке клетки (мембране). Они играют важную роль в сокращении мышц дыхательных путей, в том числе при бронхиальной астме.
Контролировать симптомы бронхиальной астмы помогают β2-агонисты, которые активируют β2-адренорецепторы. Это приводит к расширению дыхательных путей, что способствует улучшению дыхательной функции и снижению обструкции ОбструкцияСужение или закупорка дыхательных путей..
На функционирование β2-адренорецепторов влияет ген ADRB2, который их кодирует. Его варианты (полиморфизмы) влияют на развитие бронхиальной астмы и ответ организма на лечение. Наиболее изучены полиморфизмы Gly16Arg (G16R) и Gln27Glu (Q27E).
Полиморфизм Gly16Arg заключается в замене на определённом участке гена аминокислоты глицина (Gly) другой — аргинином (Arg). Носители варианта гена с аргинином (Arg16) могут иметь менее эффективный ответ на β2-агонисты, чем носители варианта гена с глицином (Gly16). Также при таком полиморфизме возможно развитие побочных эффектов при регулярном использовании бронходилататоров БронходилататорыТакже известны как бронхолитики. Это лекарственные препараты, которые расширяют дыхательные пути, тем самым увеличивая поток воздуха в лёгкие..
Полиморфизм Gln27Glu заключается в замене на определённом участке гена аминокислоты глутамина (Glu) другой — глутаминовой кислотой (Gln). Этот вариант гена также связан с изменением функции β2-адренорецепторов. Носители вариации с глутамином (Glu27) могут иметь чрезмерный ответ на лечение β2-агонистами по сравнению с носителями вариации с глутаминовой кислотой (Gln27). Из-за этого у них могут наблюдаться такие побочные эффекты, как тремор и тахикардия.
Оба полиморфизма могут иметь клиническое значение при разработке индивидуального подхода к лечению бронхиальной астмы, так как они связаны с устойчивостью к бронходилататорному эффекту лекарств. Таким образом, с помощью результатов генетического теста врач может выбрать наиболее подходящий препарат для лечения бронхиальной астмы.
Источники
- Федорова Ю. Ю., Карунас А. С., Мурзина Р. Р. и др. Исследование ассоциации полиморфных вариантов гена бета-2 адренергического рецептора с бронхиальной астмой у русских // Практическая медицина. 2013. № 10. С. 116–121.
- Toraih E., Hussein M., Ibrahim A., et al. Beta 2-adrenergic receptor variants in children and adolescents with bronchial asthma // Frontiers in bioscience. 2019. Vol. 11. P. 61–78. doi:10.2741/E846
- Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика» / под ред. А. Г. Чучалина. М., 2017. 4.Scichilone N., Caponetto C., Fagone E., et al. The Arg/Arg polymorphism of the ADRB2 is associated with the severity of allergic asthma // Journal Allergy Clin Immunol Pract. 2016. Vol. 4(6). P. 1251–1252. doi:10.1016/j.jaip.2016.06.014
- Савельева О. Н., Карунас А. С., Федорова Ю. Ю. и др. Роль полиморфных вариантов гена B2-адренергического рецептора (ADRB2) в развитии и течении бронхиальной астмы // Медицинский вестник Башкортостана. 2018. Т. 13. № 5(77). С. 69–75.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Метод исследования
Пиросеквенирование
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
- Кровь следует сдавать натощак, с 8 до 11 часов утра. В течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат утреннего анализа — самый достоверный.
- За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
- За 12 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
- За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
- За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.
Правила взятия крови у детей:
Интерпретация результата
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Результаты исследования оценивает врач-генетик.