Туберозный склероз аутосомно-доминантное моногенное заболевание, определение 59 мутаций в генах TSC1, TSC2 в Зеленодольск
Туберозный склероз — наследственное заболевание, при котором в головном мозге, глазах, коже и во внутренних органах образуются множественные доброкачественные опухоли (гамартомы). Молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить мутации в генах TSC1 и TSC2, ответственных за возникновение туберозного склероза, и оценить риск развития болезни.
Синонимы и связанные понятия
туберозный склероз
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Зачем сдавать этот анализ?
Показания к исследованию:
- симптомы туберозного склероза;
- случаи туберозного склероза у ближайших родственников;
- дифференциальная диагностика туберозного склероза и нейрофиброматоза.
Подробное описание исследования
Туберозный склероз — наследственное заболевание, которое проявляется множественными доброкачественными опухолями (гамартомами) в головном мозге, глазах, коже, сердце, почках, печени, лёгких, желудочно-кишечном тракте.
Гамартомы постепенно увеличиваются в размерах, нарушая работу организма. Так, гамартомы в головном мозге могут быть причиной умственной отсталости, эпилепсии и аутизма. Кроме того, гамартомы способны становиться злокачественными.
Заболевание, как правило, диагностируется у новорождённых и детей в возрасте до 5 лет.
Симптомы туберозного склероза
Симптомы со стороны кожи:
- гипопигментные (белые, обесцвеченные) пятна на туловище и ягодицах;
- узелки на лице — розовые или красные, с гладкой, блестящей поверхностью;
- «шагреневая кожа» (желтоватая кожа с поверхностью, похожей на цедру апельсина);
- фиброзные бляшки — плотные шершавые новообразования;
- околоногтевые фибромы — красноватые узлы вокруг ногтей;
- белые пряди волос, ресниц и бровей.
Симптомы со стороны нервной системы:
- приступы эпилепсии;
- задержка психического развития;
- нарушения поведения (агрессивность, аутизм, синдром дефицита внимания).
Симптомы со стороны органов зрения:
- нарушение зрения.
Симптомы со стороны внутренних органов:
- доброкачественные опухоли (рабдомиомы) сердца;
- кисты в лёгких, почках;
- гамартомы печени;
- ректальные полипы.
Туберозный склероз вызывают мутации в генах TSC1 и TSC2. Эти гены отвечают за кодирование туберина и гамартина — белков, которые подавляют опухолевый рост. Из-за аномалий в генах клетки начинают бесконтрольно расти и делиться, что приводит к образованию множественных опухолей.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Генотипирование на ДНК-микрочипах
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
При выявлении патогенных мутаций рекомендована консультация невролога, который подберёт тактику ведения пациента в зависимости от клинических проявлений патологии.
Пациентам, планирующим деторождение, показана консультация генетика для определения риска рождения ребёнка с туберозным склерозом.
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Патогенных мутаций не выявлено.