Звенигород
8 (800) 550-13-13
Звенигород
Каталог анализов и услуг

Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D) в Звенигороде

Код на бланке  GN0169
109 бонусов
1 090 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +650 ₽
Вен. кровь 290 ₽
Выделение ДНК 360 ₽

Молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление мутации гена HFE, ответственного за регуляцию обмена железа в организме. Исследование позволяет оценить риск развития гемохроматоза и, в случае подтверждения диагноза, принять меры профилактики и лечения заболевания.

Синонимы и связанные понятия

Detection of H63D mutation in HFE gene in diagnosis of hereditary hemochromatosis

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D)» в Звенигороде. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

  1. Подозрение на наследственный гемохроматоз;
  2. Семейный скрининг при обнаружении мутации гена HFE у близких родственников.

 

Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы
Сдать анализ
на дому

Подробное описание исследования

Гемохроматоз — состояние, которое связано с повышенным накоплением железа (Fe) в организме человека.  

Существует два типа гемохроматоза: 

  1. Первичный гемохроматоз — наследственная форма, которая передается от одного поколения другому;
  2. вторичный гемохроматоз — может быть вызван некоторыми видами анемии, множественными переливаниями крови, приемом высоких доз лекарственных препаратов, содержащих железо.

Выделяют 4 типа наследственного гемохроматоза в зависимости от гена, в котором произошла мутация:

  1. HFE;
  2. HJV и HAMP (ювенильный гемохроматоз);
  3. TFR2;
  4. SLC40A1.

Наследственный гемохроматоз 1-го типа провоцируют генетические дефекты гена HFE. Ген HFE локализован на коротком плече шестой хромосомы (6p21.3) и кодирует белок гепсидин, взаимодействующий с ферропортином (клеточный транспортер железа, также является рецептором к гепсидину) на поверхности клеточной мембраны. Основная функция гепсидина — обеспечение транспорта железа внутрь клетки. Наибольшая экспрессия гепсидина выявлена в клетках, выстилающих кишечник, желудок, в клетках крови и плаценте.

Железо, поступающее в организм человека с пищей или лекарственными препаратами/пищевыми добавками, всасывается в кишечнике. В норме в сутки всасывается не более 1,5 г микроэлемента. Далее железо связывается с транспортными белками трансферринами, которые переносят его в органы и ткани.

Мутации гена HFE изменяют структуру белка гепсидина, в результате чего значительно увеличивается всасывание железа, происходит накопление Fe внутри печени, почек, сердца, кожи. Избыточное железо провоцирует воспаление в местах накопления, оказывает токсический эффект и нарушает нормальное функционирование органов. 

Симптомы наследственного гемохроматоза неспецифичны и в большинстве случаев могут отсутствовать в течение длительного времени, а проявляются только тогда, когда возникают серьезные нарушения в пораженных органах. Как правило, у мужчин заболевание диагностируют в возрасте 50-60 лет, у женщин — после наступления менопаузы. Мужчины болеют примерно в 5-10 раз чаще женщин.

Как правило, пациенты с наследственным гемохроматозом жалуются на:

  1. Повышенную утомляемость и слабость;
  2. Похудение;
  3. Боль в животе и суставах;
  4. Изменение пигментации кожи (бронзовый цвет).

Гемохроматоз провоцирует развитие цирроза печени, артрита, сахарного диабета, а также вызывает нарушения сердечного ритма, эректильную дисфункцию, истончение кожи.

Тип наследования патологии — аутосомно-рецессивный, т.е. заболевание проявляется, если человек унаследовал мутантные копии гена от обоих родителей. Как правило, у каждого из родителей имеется одна копия мутантного гена и отсутствуют проявления патологии. Риск развития гемохроматоза у потомков в этом случае составляет 25%.  

Если у пациента подтверждается диагноз «наследственный гемохроматоз», то рекомендуется провести семейный скрининг, направленный на выявление генетических мутаций гена HFE, у родственников первой степени родства. 

Данное молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить мутацию, связанную с заменой цитидина на гуанин в положении 63 (H63D) белка гепсидина, что позволяет оценить риск развития патологии и, при необходимости, принять меры профилактики и лечения, чтобы увеличить продолжительность и качество жизни больного.

Источники

  1. Батманова, Н.А., Валиев, Т.Т., Киргизов, К.И. и др. Диагностика и лечение посттрансфузионной перегрузки железом в детской гематологии. Российский журнал детской гематологии и онкологии, 2020. — №3. — С.70-77.
  2. Подзолков, В.И., Покровская, А.Е., Варгина, Т.С. и др. Трудности диагностики наследственного гемохроматоза у больной с постгеморрагической анемией. Терапевтический архив, 2019. — №4. — С.118-121.
  3. Katsarou, M., Papasavva, M., Latsi, R. et al. Hemochromatosis: Hereditary hemochromatosis and HFE gene. Vitamins and hormones, 2019. — Vol. 110. — P. 201-222. 

Дополнительные замечания

Формат представления результатов, единицы измерения

Определяется наличие или отсутствие мутации.

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.05.010

Что еще назначают с этим исследованием

Железо (кровь)
Вен. кровь (+290 ₽) 116 5 дней
116 бонусов
1 160 ₽
В корзину
5 дней
Вен. кровь 290 ₽
1 160 ₽
В корзину
90 бонусов
900 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 290 ₽
900 ₽
В корзину
Наследственный гемохроматоз
Взятие (2 вида, +650 ₽) 270 5 дней
270 бонусов
2 700 ₽
В корзину
5 дней
Взятие (2) +650 ₽
Вен. кровь 290 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 700 ₽
В корзину
Сывороточное железо
Вен. кровь (+290 ₽) 39 1 день
39 бонусов
390 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 290 ₽
390 ₽
В корзину
Трансферрин
Вен. кровь (+290 ₽) 78 1 день
78 бонусов
780 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 290 ₽
780 ₽
В корзину
Ферритин
Вен. кровь (+290 ₽) 69 1 день
69 бонусов
690 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 290 ₽
690 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.

Референсные значения

В выделенном образце ДНК мутации не обнаружено.

Отправьте нам сообщение