Остеопороз и другие заболевания костей в Абинске

Исследование позволяет оценить генетические факторы, которые влияют на обмен кальция, гормональный статус, разрушение костной ткани (резорбцию), и выявить предрасположенность к остеопорозу.

В настоящее время установлена ассоциация остеопороза с геном COL1A1, который кодирует 1-альфа цепь коллагена I типа, входящую в состав большинства видов соединительной ткани, в том числе костной. Данное исследование применяется в качестве потенциальной оценки риска генетически обусловленного остеопороза, а также для изучения вероятности возникновения других патологий соединительной ткани.

Исследование гена, который отвечает за качество и количество коллагена в организме. Анализ помогает выявить наследственные нарушения, приводящие к повышенной хрупкости костей, гипермобильности суставов, плохому заживлению ран, преждевременному старению кожи.