Абинск
Каталог анализов и услуг

Тромбофилия в Абинске

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A)
Код GN0130

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, а у женщин также к привычному невынашиванию беременности и фетоплацентарной недостаточности. Кроме того, анализ помогает оценить вероятность инсульта на фоне повышенного артериального давления.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: C-148T
Код GN0129

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с нарушением в работе свёртывающей системы крови.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Фактор коагуляции XIII (полипептид A1) F13A1: Val34Leu (Val35Leu)
Код GN0121

Исследование гена F13 позволяет обнаружить в нём изменения, которые ассоциированы с проблемами с зачатием и вынашиванием ребёнка, а также помогает оценить генетическую предрасположенность к тромбозам: некоторые мутации в гене могут снижать риск развития ишемической болезни сердца, острого инфаркта миокарда и венозного тромбоза. На основании результатов теста врач разработает меры профилактики или скорректирует лечение.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln)
Код GN0346

Генетическое исследование позволяет выявить нарушения в работе свёртывающей системы крови и оценить риск развития инфаркта миокарда.

150 бонусов
1 500 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
1 500 ₽
150 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
1 500 ₽
В корзину
Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)
Код GN0124

Исследование одной из наиболее частых мутаций в гене фактора свёртывания V, которая вызывает наследственную тромбофилию — склонность к повышенному тромбообразованию. Анализ позволяет оценить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей из групп риска.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
Код GN0123

Генетическое исследование позволяет обнаружить мутацию в гене F2, которая отвечает за нарушение свёртываемости крови и склонность к образованию тромбов. Анализ назначается при поиске причин тромбозов, некоторых сердечно-сосудистых заболеваний, привычного невынашивания беременности и бесплодия.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A
Код GN0122

Генетическое исследование назначают, чтобы выявить мутацию гена F2, которая ассоциирована с повышенной свёртываемостью крови. При таком состоянии повышается риск тромбозов, некоторых сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемический инсульт) и осложнений беременности. Своевременное обнаружение мутации позволяет начать профилактику тромбозов и предотвратить развитие опасных состояний.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Тромбофилия - скрининг
Код GNP045

Исследование направлено на поиск трёх распространённых генетических мутаций, вызывающих наследственно обусловленную тромбофилию — склонность к повышенному тромбообразованию.

280 бонусов
2 800 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 800 ₽
280 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 800 ₽
В корзину
Тромбофилия - оральные контрацептивы
Код GNP049

Исследование направлено на поиск двух распространённых генетических мутаций — F5: G1691 (Arg506Gln) и F2: G20210A, вызывающих наследственно обусловленную тромбофилию — склонность к повышенному тромбообразованию. Анализ позволяет оценить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей из групп риска при приёме оральных контрацептивов.

232 бонуса
2 320 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 320 ₽
232 бонуса
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 320 ₽
В корзину
Тромбофилия - базовый
Код GNP046

Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.

410 бонусов
4 100 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
4 100 ₽
410 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
4 100 ₽
В корзину
Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)
Код GN0241

Лабораторное исследование на наличие генетической мутации метионинсинтазы редуктазы (MTRR) в участке А66G. Используется для определения генетической предрасположенности к некоторым патологиям репродуктивной системы, а также атеросклерозу, тромбоэмболии и ряду аномалий плода.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)
Код GN0240

Молекулярно-генетическое исследование для определения мутации A2756G гена MTR используется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, тромбозам, атеросклерозу, некоторым формам рака, а также ряду хромосомных аномалий плода (расщелины верхней губы и неба, дефекты нервной трубки и др.). 

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)
Код GN0238

Лабораторное исследование для определения точечной мутации С677Т (Ala222Val) гена MTHFR. Используется для определения риска развития гипергомоцистеинемии, анемии, тромбозов, некоторых формам рака, а также ряда хромосомных аномалий плода (дефекты нервной трубки, расщелины верхней губы, неба и пр.).

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
Код GN0239

Генодиагностика мутаций гена MTHFR, ассоциированных со значительным увеличением уровня гомоцистеина в крови и возникновением ряда связанных заболеваний. Исследуется полиморфизм A1298C.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Лейденовская мутация
Код GNP022

Анализ для выявления одной из наиболее частых мутаций в гене фактора свёртывания V, которая ассоциирована с наследственной предрасположенностью к повышенному тромбообразованию. Исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и других осложнений у людей, принимающих оральные контрацептивы и препараты для гормональной заместительной терапии.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
120 бонусов
1 200 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
1 200 ₽
120 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
1 200 ₽
В корзину
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Ингибитор активатора плазминогена
Код GNP023

Определение генетической предрасположенности к образованию тромбов из-за повышенной активности молекулы ингибитора активатора плазминогена, которая участвует в регуляции свертывания крови.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Генетика комплекс протромбин
Код GNP021

Исследование направлено на поиск двух распространённых генетических мутаций, увеличивающих риск тромбозов. Анализ помогает понять причину тромбоза, тромбоэмболии, инфаркта миокарда, невынашивания беременности и некоторых тромбоэмболических осложнений (послеоперационных или при беременности), а также оценить вероятность развития тромбоза в будущем.

178 бонусов
1 780 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
1 780 ₽
178 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 150 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
1 780 ₽
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Тромбофилия» в Абинске указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы