Синдром Бругада в Ачхой-Мартан

Синдром Бругада, определение 57 мутаций в гене SCN5A

Код GNP217

Синдром Бругада — генетически обусловленное заболевание сердца, которое существенно повышает риск смерти от внезапной остановки сердца. Исследование позволяет выявить мутации в гене SCN5A, ответственном за развитие болезни, и разработать тактику наблюдения и лечения пациента.

17 880 ₽

1 788 бонусов

14 дней

Вен. кровь 240 ₽

17 880 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Бругада» в Ачхой-Мартан указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live