Акция - Преимплантационное генетическое тестирование в Гемотест

Москва

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это ДНК-исследование эмбрионов, полученных путём ЭКО. ПГТ позволяет отобрать для подсадки генетически здоровые эмбрионы и таким образом ускорить наступление беременности, сократить процент выкидышей и повысить шансы на рождение здорового ребёнка.

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS - один эмбрион

2 500 30 дней

25 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS, вкл. преаналитический этап - один эмбрион

Вен. кровь (+290 ₽) 2 500 30 дней

25 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS - два эмбриона

5 000 30 дней

50 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS, вкл. преаналитический этап - два эмбриона

5 000 30 дней

50 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS - три эмбриона

7 500 30 дней

75 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS, вкл. преаналитический этап - три эмбриона

7 500 30 дней

75 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS - четыре эмбриона

10 000 30 дней

100 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS, вкл. преаналитический этап - четыре эмбриона

10 000 30 дней

100 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS - пять эмбрионов

12 500 30 дней

125 000 ₽

В корзину

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) методом NGS, вкл. преаналитический этап - пять эмбрионов

12 500 30 дней

125 000 ₽

В корзину

Что такое
ПГТ

Узнать

Показания
к ПГТ

Узнать

Преимущества
ЭКО с ПГТ

Узнать

НИПТ — скрининг
здоровья плода

От 22 990 ₽

Что такое ПГТ

ПГТ позволяет оценить генетику эмбрионов
и повысить шансы на успех при ЭКО

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это инновационная технология, которая позволяет оценить генетическое здоровье эмбрионов до их переноса в полость матки и предупредить риски, обусловленные хромосомными аномалиями.

Почти 68% эмбрионов имеют хромосомные аномалии, вызывающие выкидыш на ранних сроках. Некоторые из таких аномалий могут привести к рождению ребёнка с тяжёлыми пороками развития.

В Центре генетических исследований Гемотест ПГТ выполняется методом NGS. Это наиболее передовая технология преимплантационного тестирования, которая позволяет прочесть ДНК эмбриона целиком и выявить все количественные хромосомные аномалии.

Шансы на успешное ЭКО после проведения ПГТ методом NGS — 70%.

ПГТ проводят на 5–6-й день развития эмбриона. К этому времени его структура разделяется на внутреннюю клеточную массу (из неё впоследствии формируется плод) и трофэктодерму — оболочку, которая со временем трансформируется в плаценту. Из этой оболочки с помощью сверхточного лазера специалист-эмбриолог отбирает 2–6 клеток и отправляет их в лабораторию. Там из полученного материала выделяют ДНК и проверяют её на хромосомные аномалии. Пока в лаборатории проводятся исследования, эмбрионы оставляют в криохранилище.

ПГТ не причиняет никакого вреда эмбриону. Процедура длится всего несколько секунд, а клетки для анализа берут исключительно с внешней оболочки.

Хромосомные аномалии — это ошибки, которые возникают при формировании индивидуального хромосомного набора эмбриона: например, потеря или, наоборот, удвоение хромосом. Такие сбои носят случайный характер и могут произойти, даже если будущие родители молоды и здоровы. А у пары людей старше 35 лет, имеющих проблемы с зачатием, риск появления хромосомных аномалий эмбриона возрастает кратно.

ПГТ в Гемотест позволяет с высокой точностью выявить анеуплоидии — нарушения, при которых количество хромосом у будущего ребёнка больше или меньше нормы. Это наиболее частые хромосомные аномалии, которые приводят к выкидышам и рождению ребёнка с неизлечимым заболеванием. Самые распространённые анеуплоидии — синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шершевского — Тёрнера.

NGS (next-generation sequencing, секвенирование нового поколения) — наиболее передовой и высокоинформативный метод ПГТ. Эта технология позволяет проанализировать все 23 пары хромосом и не упустить даже мельчайшие отклонения. Сами хромосомы и их отдельные сегменты многократно прочитываются, что сводит риск ошибки к минимуму. Точность метода составляет 99,9%.

Во время ПГТ действительно можно определить пол эмбриона. Это очень важно, так как некоторые генетические заболевания может унаследовать только ребёнок определённого пола. Например, гемофилией, дальтонизмом, дистрофией Дюшенна болеют почти исключительно мальчики.

Показания к ПГТ

Применение ПГТ в протоколе ЭКО
особенно важно для пар из групп риска

Преимплантационное генетическое исследование повышает шансы на успешное зачатие и рождение здорового ребёнка, поэтому будет полезно всем парам, проходящим протокол ЭКО.

В особенности оно рекомендовано парам из групп риска. К их числу относятся:

пары, в которых как минимум один из партнёров старше 35 лет
пары, в которых как минимум один из партнёров имеет сбалансированные хромосомные аберрации (транслокации, инверсии и др.)
пары с опытом двух и более неудачных попыток ЭКО
пары, столкнувшиеся со случаями пузырного заноса, невынашивания или замершей беременности
пары, в которых у мужчины выявлен высокий процент сперматозоидов с генетической патологией
пары, в которых уже есть дети с наследственным или врождённым заболеванием
пары, в которых как минимум один из партнёров является носителем заболевания, сцепленного с полом

Преимущества ЭКО с ПГТ

ПГТ увеличивает шансы на успешное зачатие
и рождение здорового ребёнка

При классическом протоколе ЭКО вероятность зачатия составляет 35–40%. Преимплантационное генетическое тестирование, выполняемое методом NGS, увеличивает шансы на здоровую беременность до 70%.

Преимущества ПГТ методом NGS:

в 2 раза увеличивает результативность ЭКО
в 2 раза снижает риск невынашивания и спонтанных абортов
значительно уменьшает вероятность многоплодной беременности
минимизирует вероятность рождения ребёнка с хромосомными заболеваниями

НИПТ — проверка здоровья плода

Проверка генетического здоровья плода
во время беременности

ПГТ в протоколе ЭКО гарантирует перенос генетически здорового эмбриона, однако его дальнейшее развитие — сложный процесс, в котором в любой момент могут возникнуть сбои. Убедиться, что плод развивается нормально, помогает НИПТ — неинвазивный пренатальный тест.

С его помощью уже с 9–10-й недели беременности можно оценить риск до 13 распространённых хромосомных аномалий — синдрома Дауна, Эдвардса, Патау и других.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Стандарт с определением пола

Вен. кровь (+290 ₽) 2 799 14 дней

27 990 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Cтандарт без определения пола

Вен. кровь (+290 ₽) 2 799 14 дней

27 990 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Стандарт Плюс без определения пола

Вен. кровь (+290 ₽) 3 199 14 дней

31 990 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Стандарт Плюс с определением пола

Вен. кровь (+290 ₽) 3 199 14 дней

31 990 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Расширенный с определением пола

Вен. кровь (+290 ₽) 4 699 14 дней

46 990 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Расширенный без определения пола

Вен. кровь (+290 ₽) 4 699 14 дней

46 990 ₽

В корзину

НИПТ ДНК-скрининг: 1 синдром (синдром Дауна)

Вен. кровь (+290 ₽) 2 299 14 дней

22 990 ₽

В корзину

НИПТ ДНК-скрининг: 3 синдрома (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)

Вен. кровь (+290 ₽) 2 499 14 дней

24 990 ₽

В корзину

НИПТ ДНК-скрининг: 6 синдромов (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и патологии половых хромосом)

Вен. кровь (+290 ₽) 2 699 14 дней

26 990 ₽

В корзину

Важные вопросы о ПГТ

Ни одно из существующих сегодня генетических исследований не может дать 100%-ной гарантии того, что беременность будет протекать успешно и на свет появится здоровый ребёнок. Однако высокоточное ПГТ, которое проводится методом NGS, способно существенно снизить риск осложнений беременности и в разы увеличить шансы на рождение малыша без наследственных заболеваний.

Специальной подготовки не требуется — врачи будут исследовать клетки эмбриона в лаборатории. Если будущие родители знают о том, что у них в семье были случаи наследственных заболеваний, об этом обязательно нужно сообщить специалистам — это поможет более прицельно искать хромосомные аномалии.

Результат преимплантационного генетического тестирования будет готов через 30 календарных дней.

Подберите подходящий
вариант ПГТ

Подобрать