НИПТ-комплекс ДНК-скрининг Pro (6 синдромов, 11 моногенных заболеваний) в Аргуне

Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, а также аномалий, связанных с половыми хромосомами. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.

Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.

Подробнее об анализе «НИПТ ДНК-скрининг: 6 синдромов (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и патологии половых хромосом)» →

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Подробнее об анализе «Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний  (93 мутации)» →