Гемотест: Тромбофилия - оральные контрацептивы – сдать анализ по доступной цене в Архангельске и др. городах
8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Архангельск
Ваш город – Архангельск?
Тромбофилия - оральные контрацептивы в Архангельске
GNP049

Тромбофилия - оральные контрацептивы в Архангельске

Код GNP049

Приём материала

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция

Когда нужно сдавать Тромбофилия - оральные контрацептивы?

  1. Случаи наследственной тромбоэмболии в семье.
  2. Случаи тромбоза в анамнезе:
    • единичный тромбоз до 50 лет;
    • повторные тромбозы;
    • случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза;
    • тромбозы необычной локализации (портальные, брыжеечные, мозговые вены);
    • тромбоз неизвестной этиологии после 50 лет.
  3. Ситуации высокого риска:
    • массивные хирургические вмешательства;
    • длительная иммобилизация;
    • онкологические заболевания;
    • химиотерапия.
  4. Ишемический инсульт.
  5. Сердечно-сосудистые заболевания.
  6. Назначение стандартной антиагрегантной терапии.
  7. Применение средств гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии.
  8. Планирование беременности у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
  9. Осложненный акушерский анамнез.

Подробное описание исследования

Исследование 2 генетических факторов развития тромбофилии используется для оценки риска развития тромбоза и других осложнений у людей из группы риска при приеме пероральных контрацептивов.

Исследование включает анализ 2 параметра:
1. F2: G20210A
2. F5: G1691A; Arg506Gln

Тромбофилия – предрасположенность к образованию тромбов (сгустков крови) в просвете сосуда наследственного или приобретенного характера. Тромбы блокируют кровоток, что становится причиной ишемической болезни сердца, тромбоэмболии легочной артерии, инсультов и инфарктов.

За развитие тромбофилии отвечают мутации в некоторых генах, кодирующих факторы свертывания, тромбоцитарные факторы и факторы фибринролиза (противосвертывающая система). У здоровых людей свертывающая и противосвертывающая системы крови находятся в равновесии, предотвращая образование тромбов и чрезмерную кровоточивость. При некоторых патологиях, включая тромбофилию, равновесие нарушается.

Лечение тромбофилии отсутствует, но существуют эффективные профилактические мероприятия, способные предотвратить развитие осложнений.

Анализ представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости, фибринолиза, тромбоцитарных рецепторов, изменение активности которых обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В развитии заболевания могут принимать участие гены ферментов, отвечающих за обмен фолиевой кислоты. Мутации в них приводят к атеросклеротическим и тромботическим изменениям в сосудах.


Что ещё назначают с этим исследованием?

  • Кровь рекомендуется сдавать натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8 часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования – легкий ужин с ограничением жирной пищи.
  • За 1–2 часа до сдачи крови следует воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе (можно пить негазированную воду). Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение.
  • За 24 часа до исследования необходимо исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).
  • Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.
  • При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и т. д.

Результаты предоставляются в виде наличия или отсутствия замены по каждой точке. 

  • F2: 20210 G>A вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).
  • F5: 1691 G>A (Arg506Gln) вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация).

Оцениваются 2 генетических маркера. По результатам анализа выдается заключение врача-генетика о риске развития тромбофилии, инфаркта, варикозного расширения вен на фоне беременности, тромбоэмболии, тромбоза. 

Исследование позволяет обнаружить причину уже существующих патологий и разработать план профилактики еще не появившихся заболеваний. 

ЦЕНА ИССЛЕДОВАНИЯ
1 770 Р
3 дня
+140 Р
Венозная кровь
+300 Р
Выделение ДНК
ИТОГОВАЯ ЦЕНА
2 210 Р
3 дня
Цена исследования
1 770 Р
Венозная кровь
+140 Р
Выделение ДНК
+300 Р