Гемотест: Определение мутаций в генах KRAS, NRAS (кач. опред. мутаций 12кодона (Gly12Asp,Gly12Ala,Gly12Arg,Gly12Val,Gly12Ser,Gly12Cys),13код. (Gly13Asp) KRAS и 12код.(Gly12Asp,Gly12Cys,Gly12Ser),13код. (Gly13Asp,Gly13Arg),61код. (Gln61Lys,Gln61Leu,Gln61Arg) NRAS) – сдать анализ по доступной цене в Архангельске и др. городах
8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Архангельск
Ваш город – Архангельск?
Определение мутаций в генах KRAS, NRAS (кач. опред. мутаций 12кодона (Gly12Asp,Gly12Ala,Gly12Arg,Gly12Val,Gly12Ser,Gly12Cys),13код. (Gly13Asp) KRAS и 12код.(Gly12Asp,Gly12Cys,Gly12Ser),13код. (Gly13Asp,Gly13Arg),61код. (Gln61Lys,Gln61Leu,Gln61Arg) NRAS) в Архангельске
GNP079 ДНК (ткань)

Определение мутаций в генах KRAS, NRAS (кач. опред. мутаций 12кодона (Gly12Asp,Gly12Ala,Gly12Arg,Gly12Val,Gly12Ser,Gly12Cys),13код. (Gly13Asp) KRAS и 12код.(Gly12Asp,Gly12Cys,Gly12Ser),13код. (Gly13Asp,Gly13Arg),61код. (Gln61Lys,Gln61Leu,Gln61Arg) NRAS) в Архангельске

Код GNP079 ДНК (ткань)

Приём материала


Подробное описание исследования

Постоянная активация сигнального каскада рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) является одной из ведущих причин опухолевой трансформации и прогрессии. 

Существенную роль в резистентности опухоли к терапии моноклональными антителами играют мутации гена KRAS, одного из участников внутриклеточной части сигнального каскада EGFR. Значение этого маркера обладает недостаточной чувствительностью – только около 40% больных с диким типом гена (ген без мутации) отвечают на лечение. В связи с этим особое внимание уделено другим участникам каскадов, регулируемых EGFR, а именно генам BRAF, NRAS.

RAS-белки (к ним относят гены KRAS, NRAS) могут существовать в двух формах: неактивной, и активной. Нормальный RAS находится преимущественно в неактивной форме, его постоянная активация ведет к злокачественному перерождению клеток. Характерный механизм перерождения RAS – точечные мутации в соответствующих генах. Наиболее частыми онкогенными мутациями генов всего семейства RAS являются мутации в 12 и 61 кодонах.

Мутации в гене KRAS в опухолях толстой кишки встречаются в 30-60% случаев. Наиболее часто мутации KRAS определяются в экзоне 2, кодонах 12 и 13. Мутации, затрагивающие 61 кодон приводят к тому же эффекту, что и при нарушениях в 12 и 13 кодонах гена. Пациентам с мутацией в гене KRAS не рекомендовано назначение панитумумаба или цетуксимаба. Исследуемый материал — ткань опухоли, тест применяется для выбора таргетированной терапии.

Мутации в гене NRAS обнаружены у 54% пациентов с множественной миеломой, 50% пациентов с лейкемией, 10–25% пациентов со злокачественной меланомой, у 1% пациентов с немелкоклеточным раком легкого, встречаются при колоректальном раке. Пациентам с мутацией в гене NRAS не рекомендовано назначение панитумумаба или цетуксимаба.

ЦЕНА ИССЛЕДОВАНИЯ
8 900 Р
7 дней
+550 Р
ДНК (ткань)
ИТОГОВАЯ ЦЕНА
9 450 Р
7 дней
Цена исследования
8 900 Р
ДНК (ткань)
+550 Р