Гемотест: Определение мутаций в гене NRAS (качественное определение мутаций 12 кодона (Gly12Asp, Gly12Cys, Gly12Ser), 13 кодона (Gly13Asp, Gly13Arg) и 61 кодона (Gln61Lys, Gln61Leu, Gln61Arg) гена NRAS) – сдать анализ по доступной цене в Архангельске и др. городах
8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Архангельск
Ваш город – Архангельск?
Определение мутаций в гене NRAS (качественное определение мутаций 12 кодона (Gly12Asp, Gly12Cys, Gly12Ser), 13 кодона (Gly13Asp, Gly13Arg) и 61 кодона (Gln61Lys, Gln61Leu, Gln61Arg) гена NRAS) в Архангельске
GNP076 ДНК (ткань)

Определение мутаций в гене NRAS (качественное определение мутаций 12 кодона (Gly12Asp, Gly12Cys, Gly12Ser), 13 кодона (Gly13Asp, Gly13Arg) и 61 кодона (Gln61Lys, Gln61Leu, Gln61Arg) гена NRAS) в Архангельске

Код GNP076 ДНК (ткань)

Приём материала


Подробное описание исследования

NRAS – сигнальный белок, представитель семейства белков RAS. Белки RAS являются первыми участками цепочки, которая приводит к активации сигнальных путей тирозинкиназы и затем к мутации генов.
При наличии мутации NRAS повышается риск перерождения нормальных клеток в злокачественные. Мутации в гене NRAS обнаружены у 54% пациентов с множественной миеломой, 50% пациентов с лейкемией, 10–25% пациентов со злокачественной меланомой, у 1% пациентов с немелкоклеточным раком легкого, встречаются при колоректальном раке.

Ген NRAS относится к семейству онкогенов RAS, в котором присутствуют еще три гена: KRAS, HRAS и RIT1. Эти белки играют важную роль в делении, дифференцировке (развитии) и саморазрушении клеток (апоптоз).
Ген NRAS располагается на коротком плече хромосомы 1 и дает "инструкции" для создания белка под названием NRAS, который участвует, прежде всего, в регулировании деления клеток. 

Исследование мутации NRAS назначается для диагностики синдрома Нунана (совместно с другими генами, которые могут вызывать это заболевание, в первую очередь, с PTPN11); для подтверждения гигантского врожденного меланоцитарного невуса; для диагностики аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома, если не обнаружена мутация в гене FAS;
для прогноза риска развития таких онкологических патологий, как меланома, рак легких; для прогноза течения и исхода заболевания.

ЦЕНА ИССЛЕДОВАНИЯ
6 900 Р
7 дней
+550 Р
ДНК (ткань)
ИТОГОВАЯ ЦЕНА
7 450 Р
7 дней
Цена исследования
6 900 Р
ДНК (ткань)
+550 Р