8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Армавир
Ваш город – Армавир?
Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (парафиновый блок) в Армавире
GNP175 Парафиновый блок

Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (парафиновый блок) в Армавире

Код GNP175 Парафиновый блок

Исследование направлено на выявление мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS.


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест
Метод исследования
Next generation sequencing, NGS

Когда нужно сдавать анализ Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (парафиновый блок)?

Данное исследование рекомендуется для следующих категорий пациентов:

Пациенты с диагнозом рак молочной железы.

Пациенты с диагностированным множественным поражением молочных желез.

Пациенты с диагнозом рак молочной железы, если по результатам гистологического исследования опухоль является трижды-негативной (отсутствует экспрессия маркеров ER, PR, HER2).

Пациенты с диагностированным раком яичников.

Пациенты с раком предстательной железы.

Пациенты с раком поджелудочной железы.

Пациенты, у родственника которых обнаружена мутация BRCA1 или BRCA2.


Подробное описание исследования

Гены BRCA1/2 относятся к группе генов-супрессоров, вовлеченных в процесс гомологичной репарации двунитевых разрывов ДНК.

Наличие клинически значимых мутаций в генах BRCA1 или BRCA2 вызывает потерю функции белков, кодируемых этими генами, в результате нарушается основной механизм репарации двунитевых разрывов ДНК. Альтернативные пути репарации (BER, NHEJ) не способны полностью исключить накопление большого числа ошибок в первичной структуре ДНК (геномная нестабильность), следствием чего является повышенный риск возникновения некоторых злокачественных новообразований (рака молочной железы, рака яичников, рака простаты, рака поджелудочной железы).

Принцип NGS (Next generation sequencing, NGS) основан на массовом параллельном секвенировании специальным образомподготовленных однонитевых библиотек фрагментированной ДНК исследуемых образцов.

ЦЕНА ИССЛЕДОВАНИЯ
27 000 Р
30 дней
+
Парафиновый блок
ИТОГОВАЯ ЦЕНА
27 000 Р
30 дней
Цена исследования
27 000 Р
Парафиновый блок
+
Проверь витамин D в крови
Ресурс поддержки тонуса
Упадок сил?
Возможно, это дефицит
витамина D
Хватает ли вашему организму
ресурсов для защиты от сезонных эпидемий
и сохранения жизненного тонуса
Проверить витамин D