Уважаемые клиенты, в данный момент доступ к некоторым сервисам сайта и иным сервисам компании ограничен по техническим причинам.
Приносим извинения за неудобства.
Исследование позволяет выявить 18 мутаций в гене NF2, которые приводят к развитию нейрофиброматоза II типа. У пациентов с таким заболеванием нарушены функции белка нейрофибромина-2, который подавляет рост опухолей. Анализ рекомендуется при подозрении на нейрофиброматоз II типа для подтверждения диагноза.