Болезнь Фабри в Чебоксарах
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Болезнь Фабри» в Чебоксарах указаны на странице с подробным описанием исследования.
Генетическое исследование для выявления мутаций гена GLA. Данные мутации вызывают значительное снижение активности фермента α-галактозидазы А и провоцируют развитие редкой наследственной патологии обмена веществ.