Сердечно-сосудистые заболевания в Чебоксарах

Генетическое исследование, направленное на выявление полиморфизма гена GP1BA. Полиморфизм T161M ассоциирован с повышенной гиперкоагуляцией (свертываемостью крови), в результате чего возможно развитие ряда патологий со стороны сердечно-сосудистой системы и осложнений беременности.

Исследование позволяет выявить изменения в генах, ассоциированных с предрасположенностью к ишемической болезни сердца (ИБС) — заболеванием, при котором уменьшается кровоснабжение сердца. Генетический тест показан людям с сердечно-сосудистыми заболеваниями и тем, у кого выявлен повышенный риск их развития. Кроме того, пройти исследование полезно всем тем, кто следит за своим здоровьем, хочет оценить индивидуальный риск и в случае необходимости принять профилактические меры.

Исследование позволяет выявить варианты генов, которые связаны с предрасположенностью к гипертонии, и обнаружить её ещё до появления выраженных симптомов. По результатам анализа врач сможет назначить лечение, чтобы снизить риск развития гипертонии, а также таких её серьёзных осложнений, как ишемическая болезнь сердца, инсульт, инфаркт и атеросклероз.

Исследование позволяет выявить генетический риск ишемической болезни сердца, инфаркта, инсульта, гипертонической болезни, тромбофилии, метаболического синдрома, ожирения и нарушения фолатного цикла, а также оценить индивидуальную чувствительность к препаратам для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. По результатам исследования выдаётся заключение врача-генетика с рекомендациями о том, как минимизировать имеющиеся риски.

Исследование позволяет выявить изменения в генах, которые могут повышать риск развития ишемического инсульта. По результатам анализа можно обнаружить склонность к образованию тромбов и, как следствие, к некоторым сердечно-сосудистым заболеваниям. Опираясь на полученные данные, врач сможет разработать меры профилактики, а при необходимости — подобрать наиболее эффективную и безопасную схему лечения и начать терапию на ранней стадии, когда симптомы ещё не появились.