Врождённые нарушения гликозилирования в Энгельсе

Врожденное нарушение гликозилирования тип 1A, 1B, 1C, 1K, 1P определение 11 мутаций в генах MPI, PMM2, ALG1, ATP7B, ALDOB

Код GNP212

Исследование крови на 11 генетических мутаций, которые вызывают врождённые нарушения гликозилирования — патологии обмена веществ из-за дефектов ферментов. Заболевания этой группы приводят к тяжёлым поражениям различных органов и систем (чаще всего нервной и мышечной). Анализ рекомендуется пациентам при подозрении на это заболевание для подтверждения диагноза.

14 000 ₽

1 400 бонусов

14 дней

Можно сдать дома

Вен. кровь 180 ₽

14 000 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Врождённые нарушения гликозилирования» в Энгельсе указаны на странице с подробным описанием исследования.

Закажите
исследования
с выездом
на дом Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности