Беременность и бесплодие в Глазове
Планирование беременности
Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.
Перед проведением анализа лаборатория оценивает количество делящихся клеток в специально выращенной культуре: если их недостаточно, исследование не выполняется.
Ведение беременности
Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет определить пол плода, начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности. Если в семье были генетические заболевания, сцепленные с полом, по результатам теста врач сможет оценить риск их наследования. Без специальных показаний тест используют, чтобы определить пол плода раньше, чем это позволит сделать УЗИ, либо в том случае, когда с помощью УЗИ это сделать не удалось.
Перед проведением анализа в лаборатории оценивают количество ДНК плода в крови матери: если его недостаточно, исследование не выполняется.
Бесплодие и невынашивание
Кариотип — это индивидуальный набор хромосом. Расширенный анализ кариотипа рекомендован пациентам с уже выявленными хромосомными нарушениями. В рамках исследования для получения достоверного результата 100 лимфоцитов венозной крови подробно анализируются под микроскопом. Исследование могут назначить при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками.
Перед проведением анализа лаборатория оценивает количество делящихся клеток в специально выращенной культуре: если их недостаточно, исследование не выполняется.
Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.
Перед проведением анализа лаборатория оценивает количество делящихся клеток в специально выращенной культуре: если их недостаточно, исследование не выполняется.