ЭКО и беременность в Гулькевичах

Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

Кариотип — это индивидуальный набор хромосом. Расширенный анализ кариотипа рекомендован пациентам с уже выявленными хромосомными нарушениями. В рамках исследования для получения достоверного результата 100 лимфоцитов венозной крови подробно анализируются под микроскопом. Исследование могут назначить при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками.

Перед проведением анализа лаборатория оценивает количество делящихся клеток в специально выращенной культуре: если их недостаточно, исследование не выполняется.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.

Перед проведением анализа лаборатория оценивает количество делящихся клеток в специально выращенной культуре: если их недостаточно, исследование не выполняется.

Исследование позволяет выявить хромосомные аномалии, которые могут привести к мужскому бесплодию, невынашиванию беременности у партнёрши или рождению ребёнка с тяжёлыми заболеваниями.

Расширенный комплекс включает 8 показателей: ТТГ, ОЖСС, ферритин, фолаты, креатинин, мочевину, общий белок и С-реактивный белок. Анализ целесообразно сдать при выраженном токсикозе, слабости, одышке, головокружении, резких перепадах настроения, отёках и повышении артериального давления. Также исследование показано женщинам при планировании или на ранних сроках беременности.

Базовый комплекс включает основные показатели здоровья и помогает выявить анемию, нарушения углеводного обмена и отклонения в работе щитовидной железы. Исследование рекомендуется сдать при планировании беременности или в первом триместре.

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.

Перед проведением анализа лаборатория оценивает количество делящихся клеток в специально выращенной культуре: если их недостаточно, исследование не выполняется.

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.

Перед проведением анализа лаборатория оценивает количество делящихся клеток в специально выращенной культуре: если их недостаточно, исследование не выполняется.

В состав комплекса входит общий анализ крови и тесты на четыре инфекции — ВИЧ, сифилис, гепатиты B и C. Исследование назначают в первом триместре при постановке на учёт в женской консультации, а также перед госпитализацией в стационар или роддом.

Пациентам старше 18 лет нужно иметь при себе паспорт.

Комплексное исследование включает общий анализ крови и основные биохимические показатели: АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, билирубин и общий белок. Анализ позволяет проверить работу печени и почек, а также оценить состояние здоровья в целом.

Комплексное исследование позволяет выявить частые нарушения при беременности — анемии, вызванные дефицитом железа или фолиевой кислоты. Анализ стоит сдать, если у женщины наблюдается слабость, бледность кожи и головокружения.

В состав комплекса входит общий анализ крови и проверка основных показателей свёртывающей системы. Вместе эти исследования помогают оценить риск кровотечения, тромбоза, инфаркта или инсульта, а также контролировать лечение антикоагулянтами.

Исследование позволяет диагностировать хромосомные аномалии развития плода. В онкологии используется для диагностики гормонпродуцирующих опухолей и трофобластической болезни.

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет определить пол плода, начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности. Если в семье были генетические заболевания, сцепленные с полом, по результатам теста врач сможет оценить риск их наследования. Без специальных показаний тест используют, чтобы определить пол плода раньше, чем это позволит сделать УЗИ, либо в том случае, когда с помощью УЗИ это сделать не удалось.

Перед проведением анализа в лаборатории оценивают количество ДНК плода в крови матери: если его недостаточно, исследование не выполняется.

Комплексное исследование на социально значимые инфекции — гепатиты B и C, сифилис, ВИЧ — назначают всем женщинам в третьем триместре, в рамках подготовки к плановой госпитализации в роддом.

Госпитальный скрининг — комплексное исследование на социально значимые инфекции: гепатиты B и C, сифилис, ВИЧ. Анализ назначают всем женщинам в первом триместре — при постановке на учёт по беременности.

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

Исследование уровня белка, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), в рамках скрининга нарушения развития плода или оценки риска осложнений для женщины во время беременности.