Болезнь Фабри в Камышине
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Болезнь Фабри» в Камышине указаны на странице с подробным описанием исследования.
Генетическое исследование для выявления мутаций гена GLA. Данные мутации вызывают значительное снижение активности фермента α-галактозидазы А и провоцируют развитие редкой наследственной патологии обмена веществ.