Поликистозная болезнь почек в Курчалой

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек, определение 13 мутаций в гене PKHD1

Код GNP211

Исследование позволяет выявить 13 мутаций в гене PKHD1, которые приводят к развитию аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек (ПБП). Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на это заболевание для подтверждения диагноза.

15 000 ₽

1 500 бонусов

14 дней

Вен. кровь 190 ₽

15 000 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Поликистозная болезнь почек» в Курчалой указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live