Тирозинемия в Лабинске

Туберозный склероз аутосомно-доминантное моногенное заболевание, определение 59 мутаций в генах TSC1, TSC2

Код GNP218

Туберозный склероз — наследственное заболевание, при котором в головном мозге, глазах, коже и во внутренних органах образуются множественные доброкачественные опухоли (гамартомы). Молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить мутации в генах TSC1 и TSC2, ответственных за возникновение туберозного склероза, и оценить риск развития болезни.

14 900 ₽

1 490 бонусов

14 дней

Вен. кровь 250 ₽

14 900 ₽

В корзину

Тирозинемия I типа, определение 7 мутаций в генах FAH, HPD

Код GNP204

Тирозинемия I типа — редкое наследственное заболевание, вызываемое мутациями в гене FAH. Генетический тест назначают пациентам с подозрением на тирозинемию I типа для подтверждения диагноза.

15 000 ₽

1 500 бонусов

14 дней

Вен. кровь 250 ₽

15 000 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Тирозинемия» в Лабинске указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live