Молекулярно-генетическое исследование носительства мутаций, связанных с наследственными моногенными заболеваниями (21 ген) методом NGS в Махачкале
Код на бланке
GNP403
Генетический тест позволяет выявить бессимптомное носительство мутаций, связанных с наследственными моногенными заболеваниями. Анализ назначают при планировании беременности, чтобы оценить риск таких заболеваний у будущего ребёнка.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать выезд на дом
На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Молекулярно-генетическое исследование носительства мутаций, связанных с наследственными моногенными заболеваниями (21 ген) методом NGS» в Махачкале.
Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Заказать анализ