Гемотест: Рак толстой кишки и желудка – сдать анализ по доступной цене в Ногинске и др. городах

Рак толстой кишки и желудка в Ногинске

Код на бланке  GNP019
250 бонусов
2 500 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +750 ₽
Вен. кровь 330 ₽
Выделение ДНК 420 ₽

Выявление генов, ответственных за развитие рака толстой кишки и желудка, для оценки риска этих заболеваний.

По результатам исследования рекомендуется дозаказать подробное заключение врача-генетика.

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Рак толстой кишки и желудка» в Ногинске. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Состав комплекса Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Состав комплекса

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики MUTYH-ассоциированного полипоза. Больные с мутациями гена MUTYH имеют высокий риск развития колоректального рака. 

Подробнее об анализе «MutY гомолог 1 (E.coli) MUTYH: Gly396Asp (Gly382Asp)» →

Зачем сдавать этот анализ?

  1. Наличие близкого родственника с наследственным аденоматозным полипозом, раком толстой кишки или желудка;
  2. Выявление множества полипов в толстой кишке;
  3. Подозрение на рак желудка.

 

Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы
Сдать анализ
на дому

Подробное описание исследования

Онкологические заболевания желудочно-кишечного тракта возникают при сочетании генетической предрасположенности с неблагоприятными факторами внешней среды. Для некоторых форм рака генетические мутации служат более значимыми. 

Наличие определенных мутаций способствует развитию MUTYH-ассоциированного семейного аденоматозного полипоза. Это состояние, при котором в толстом кишечнике выявляется от 10 до 100 полипов. Наряду с этим рост полипов часто наблюдается в желудке. Указанные новообразования имеют большой потенциал к озлокачествлению, что повышает риск развития рака кишечника и желудка.

MUTYH-ассоциированный семейный аденоматозный полипоз наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть для клинического проявления мутации, она должна затронуть обе родительские копии генов (гомозиготная мутация). Он присутствует у 1 человека из 10 000. Образование полипов обычно не вызывает каких-либо симптомов до тех пор, пока из них в результате последовательности мутаций клеток толстой кишки не возникнет карцинома (рак). 

Рак кишечника может проявляться изменениями стула (появлением запоров или диареи) без видимой причины, частым вздутием живота и избыточным газообразованием. Кроме того, отмечаются боли по ходу толстого кишечника, изредка можно заметить выделение крови в стуле.
Для рака желудка характерно длительное бессимптомное течение. Курение и инфицирование бактерией Helicobacter pylori служат факторами риска данного заболевания, наряду с генетической предрасположенностью. В большинстве случаев рак желудка обнаруживают уже на стадии появления метастазов. Симптомами данного заболевания служит снижение аппетита, дискомфорт и боли в верхних отделах живота, ощущение быстрого насыщения едой и тяжести в желудке.

При раке желудка и толстой кишки распространены такие жалобы, как отвращение к пище, общая слабость, повышенная утомляемость. Это обусловлено воспалением, исходящим из опухоли, а также снижением уровня гемоглобина – анемией. Внешне человек выглядит бледным и значительно похудевшим.

Во всем мире разрабатываются стратегии предотвращения и раннего выявления онкологических заболеваний желудочно-кишечного тракта и предраковых состояний. Среди них – оценка генетического риска рака желудка и кишечника. Выявление определенных мутаций позволяет подтвердить наличие наследственного MUTYH-ассоциированного аденоматозного полипоза и определить стратегию лечения.

Состав комплекса

  1. MutY гомолог 1 (E.coli)  MUTYH: Gly396Asp (Gly382Asp);
  2. MutY гомолог 1 (E.coli)  MUTYH: Tyr165Cys (Y165C).
По результатам выполненного исследования полезно дозаказать подробное заключение врача-генетика. Оно включает развёрнутую интерпретацию выявленных полиморфизмов и помогает лечащему врачу разработать наиболее эффективную тактику терапии, уточнить прогноз, а также дать исчерпывающие ответы на вопросы о заболевании и жизни с ним.

Источники

  1. Клинические рекомендации по диагностике и лечению взрослых пациентов с семейным аденоматозом толстой кишки. Ассоциация колопроктологов России. 2013 
  2. Carr S, Kasi A. Familial Adenomatous Polyposis. [Updated 2020 Aug 15]. In: StatPearls [Internet].
  3. Waller A, Findeis S, Lee MJ. Familial Adenomatous Polyposis. J Pediatr Genet. 2016

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Что еще назначают с этим исследованием

392 бонуса
3 920 ₽
В корзину
4 дня
Кал 0 ₽
3 920 ₽
В корзину
109 бонусов
1 090 ₽
В корзину
2 дня
Кал 0 ₽
1 090 ₽
В корзину
Хеликобактер пилори IgG (кол)
Вен. кровь (+330 ₽) 84 1 день
84 бонуса
840 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 330 ₽
840 ₽
В корзину
Хеликобактер пилори IgА (кол)
Вен. кровь (+330 ₽) 104 2 дня
104 бонуса
1 040 ₽
В корзину
2 дня
Вен. кровь 330 ₽
1 040 ₽
В корзину
Хеликобактер пилори IgМ (кол)
Вен. кровь (+330 ₽) 111 2 дня
111 бонусов
1 110 ₽
В корзину
2 дня
Вен. кровь 330 ₽
1 110 ₽
В корзину
Копрограмма
Кал 89 1 день
89 бонусов
890 ₽
В корзину
1 день
Кал 0 ₽
890 ₽
В корзину
47 бонусов
470 ₽
В корзину
1 день
Кал 0 ₽
470 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Интерпретация результата

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

По результатам выполненного исследования полезно дозаказать подробное заключение врача-генетика. Оно включает развёрнутую интерпретацию выявленных полиморфизмов и помогает лечащему врачу разработать наиболее эффективную тактику терапии, уточнить прогноз, а также дать исчерпывающие ответы на вопросы о заболевании и жизни с ним.