Исследование позволяет выявить 13 мутаций в гене PKHD1, которые приводят к развитию аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек (ПБП). Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на это заболевание для подтверждения диагноза.
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Поликистозная болезнь почек» в Новошахтинске указаны на странице с подробным описанием исследования.