Исследование позволяет выявить 30 мутаций в генах USH2A, CLRN1, MYO7A, CDH23, USH1C, которые приводят к развитию синдрома Ушера — наиболее распространённой причины слепоглухоты. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на синдром Ушера для подтверждения диагноза.
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ушера» в Октябрьском (Московская обл.) указаны на странице с подробным описанием исследования.