Цхинвал
Каталог анализов и услуг

Синдром Ушера в Цхинвале

Синдром Ушера, типы 1C, 1D, 1B, 2A, 3A определение 30  мутаций в генах USH2A, CLRN1, MYO7A, CDH23, USH1C
Код GNP213
Исследование позволяет выявить 30 мутаций в генах USH2A, CLRN1, MYO7A, CDH23, USH1C, которые приводят к развитию синдрома Ушера — наиболее распространённой причины слепоглухоты. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на синдром Ушера для подтверждения диагноза.
1 350 бонусов
13 500 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 200 ₽
13 500 ₽
1 350 бонусов
14 дней
Вен. кровь 200 ₽
13 500 ₽
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ушера» в Цхинвале указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы