Болезнь Фабри в Октябрьский (Башкортостан)
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Болезнь Фабри» в Октябрьский (Башкортостан) указаны на странице с подробным описанием исследования.
Генетическое исследование для выявления мутаций гена GLA. Данные мутации вызывают значительное снижение активности фермента α-галактозидазы А и провоцируют развитие редкой наследственной патологии обмена веществ.