Аксай
Анализы по полису ОМС
Выполняйте онкогенетические исследования в Гемотест
бесплатно по полису ОМС
бесплатно по полису ОМС
Благодаря системе обязательного медицинского страхования граждане РФ, а также беженцы и иностранные граждане, проживающие или работающие в России, могут бесплатно пройти онкогенетическую диагностику в Гемотест.
Для пациента
Для врача
Чтобы сдать анализы в Гемотест по ОМС, подготовьте документы и оставьте заявку на сайте или позвоните по телефону 8 (800) 550-13-13.
Как сдать анализы по ОМС
Подготовьте корректно оформленное направление №057/у-04
и другие необходимые документы
и другие необходимые документы
По полису ОМС в Гемотест бесплатно проводятся молекулярно-генетические исследования для выявления и лечения рака. Чтобы сдать такие анализы, необходимо собрать пакет документов и оставить заявку на сайте или позвонить по телефону 8 (800) 550-13-13.
Необходимые документы
- полис ОМС;
- корректно заполненное направление №057/у-04 от врача-онколога по месту прикрепления;
- документ, удостоверяющий личность: паспорт; временное удостоверение личности гражданина РФ, выдаваемое на период оформления паспорта;
для детей до 14 лет — свидетельство о рождении; - страховое свидетельство СНИЛС (для иностранных граждан и лиц без гражданства — при наличии);
- выписка из медицинской карты амбулаторного/стационарного пациента;
- результаты предыдущих молекулярно-генетических, гистологических или иммуногистохимических исследований — при наличии.
Убедитесь, что направление №057/у-04 оформлено правильно, иначе Гемотест не сможет выполнить анализы бесплатно!
Чек-лист проверки направления №057/у-04
- полное наименование направляющей медицинской организации, её адрес или штамп с кодом ОГРН;
- наименование медицинского учреждения, куда направлен пациент: ООО «Лаборатория Гемотест»;
- персональные данные пациента: Ф. И. О., дата рождения, номер полиса ОМС, адрес регистрации, место работы и должность;
- диагноз: код МКБ, начинающийся с С или D;
- код и/или название исследования;
- Ф. И. О. и подпись врача-онколога, направившего пациента;
- Ф. И. О. и подпись заведующего отделением, заверенная печатью учреждения;
- дата оформления.
Доступные анализы по ОМС
Узнайте, какие онкогенетические исследования
доступны в вашем регионе
доступны в вашем регионе
По полису ОМС в Гемотест бесплатно проводятся молекулярно-генетические исследования для выявления и лечения рака. Они позволяют подтвердить диагноз, определить особенности опухоли и подобрать эффективную терапию.
В Москве, а также в Донецкой, Луганской, Запорожской и Херсонской областях анализы по ОМС в Гемотест временно недоступны.
В Калининградской области, Севастополе, Республике Крым, Ульяновской области, Орловской области анализы по ОМС в Гемотест доступны при обращении в государственное лечебное учреждение.
Анализы по ОМС в других регионах России
Определение HER2 статуса опухоли методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
14 дней
Биопс./опер. материал
В программе ОМС:
(A08.30.036)
Определение амплификации гена HER2 методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и ВRСА2 (биопсийный/операционный материал)
10 дней
Биопс./опер. материал, Предварительное гистологическое исследование
В программе ОМС:
(A27.30.011)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в биопсийном (операционном) материале
Определение транслокаций гена ALK (FISH) (биопсийный/операционный материал)
12 дней
Биопс./опер. материал
В программе ОМС:
(A27.30.017)
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
Определение микросателлитной нестабильности (MSI) методом ПЦР
13 дней
ДНК (ткань), Биопс./опер. материал, Предварительное гистологическое исследование
В программе ОМС:
(A27.30.001)
Определение микросателлитной нестабильности в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР
Молекулярно-генетическое исследование мутаций 15 экзона гена BRAF (биопсийный/операционный материал)
14 дней
ДНК (ткань), Биопс./опер. материал, Предварительное гистологическое исследование
В программе ОМС:
(A27.30.008)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
Определение транслокации t(11;17)(q23;p21) PLFZ/RARA
8 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
Определение транслокации t(15;17)(q22;q11-q21) PML/RARA
8 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
Определение транслокации t(8:21)(q22;q22) AML1/ETO
8 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
Определение транслокации t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL (костный мозг)
8 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек BCL-2 (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(11;14) (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(11;18) (костный мозг)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ моносомии (делеция 13 хромосомы) (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек 12p (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек 20q (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек 3q (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек 5q (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек BCL-6 (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек FGFR1 (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек MLL (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек PDGFRa (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек PDGFRb (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек TP53 (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестройки 1 (первой) хромосомы (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестройки гена C-MYC (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(14;16) (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек ATM (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(14;18) (q32;q21) (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(14;18) (q32;q21) (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(4;14) (p16;q32) (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(4;14) (p16;q32) (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
Полная панель FISH при хроническом лимфолейкозе из клеток костного мозга (ДНК-зонды на 5 локусов кариотипа: del17p13( p53), del11q22, del13q14, del13q34, +12)
8 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
Определение перестроек гена BCL6 (3q27) (FISH, парафиновый блок)
14 дней
Парафин. блок
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ моносомии (делеция 13 хромосомы) (костный мозг)
10 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(14;16) (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(11;14) (кровь)
10 дней
Вен. кровь, Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестройки 1 (первой) хромосомы (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR
5 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.05.021)
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) (костный мозг)
5 дней
Костный мозг
В программе ОМС:
(A27.30.070)
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLpl90 (количественное)
Выявление и количественное определение мРНК химерного гена bcr-abl (р210) (кровь)
10 дней
Вен. кровь, Выделение ДНК
В программе ОМС:
(A27.30.069)
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное)
Определение мутаций в гене NRAS (биопсийный/операционный материал)
10 дней
ДНК (ткань), Биопс./опер. материал, Предварительное гистологическое исследование
В программе ОМС:
(A27.30.007)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале
Определение мутаций в гене KRAS (биопсийный/операционный материал)
10 дней
ДНК (ткань), Биопс./опер. материал, Предварительное гистологическое исследование
В программе ОМС:
(A27.30.006)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
Диагностика Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний. Мутация Янус-киназы 2 JAK2 Val617Phe (качественный анализ)
5 дней
Вен. кровь, Выделение ДНК
В программе ОМС:
(A27.05.012)
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
Определение метилирования промотора гена MGMT (биопсийный/операционный материал)
14 дней
ДНК (ткань), Биопс./опер. материал, Предварительное гистологическое исследование
В программе ОМС:
(A27.30.057)
Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале
Определение мутаций в гене IDH1 методом ПЦР и секвенирования (биопсийный/операционный материал)
10 дней
ДНК (ткань), Биопс./опер. материал, Предварительное гистологическое исследование
В программе ОМС:
(A27.30.051)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале
Определение мутаций гена IDH2 методом ПЦР и секвенирования (биопсийный/операционный материал)
10 дней
ДНК (ткань), Биопс./опер. материал, Предварительное гистологическое исследование
В программе ОМС:
(A27.30.052)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)
5 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(A27.30.070)
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLpl90 (количественное)
Определение мутаций в 5, 6, 7, 8 экзонах гена TP53 секвенированием по Сэнгеру (кровь)
10 дней
Вен. кровь
В программе ОМС:
(А27.05.048)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови
Гистологическое исследование операционного и биопсийного материала 3 категории сложности
В программе ОМС:
(A08.30.046.003)
Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала третьей категории сложности
Гистологическое исследование операционного и биопсийного материала 4 категории сложности
В программе ОМС:
(A08.30.046.004)
Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала четвертой категории сложности
Гистологическое исследование операционного и биопсийного материала 5 категории сложности
В программе ОМС:
(A08.30.046.005)
Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала пятой категории сложности
FISH анализ перестроек 3q (кровь)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек ATM (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек BCL-6 (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек BCL-2 (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестройки гена C-MYC (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек PDGFRb (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек FGFR1 (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ транслокации t(11;18) (кровь)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек 5q (кровь)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек 12p (кровь)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек MLL (кровь)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8) (кровь)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8) (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек PDGFRa (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек в гене 7q (костный мозг)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
FISH анализ перестроек в гене 7q (кровь)
В программе ОМС:
(A27.05.001)
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
Определение перестройки ROS1 (FISH)
В программе ОМС:
(A27.30.018)
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1
Молекулярно-генетическое исследование HER2 - статуса методом in situ гибридизации
В программе ОМС:
(А27.30.106)
Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/Neu) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (t(15;17) ген PML/ RARa тип bcr1,2,3 Маркер ОПЛ)
В программе ОМС:
(A27.30.090)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР
Оставьте ваши контакты — и мы расскажем все подробности об исследованиях по ОМС.
Важная информация об ОМС
Узнайте подробности о том, как работает система ОМС
и как получить медицинскую помощь бесплатно
и как получить медицинскую помощь бесплатно
Обязательное медицинское страхование — это социальная программа, которая гарантирует получение бесплатной медицинской помощи на всей территории России. По полису ОМС можно бесплатно пройти лечение и реабилитацию, вызвать скорую помощь, пройти диспансеризацию и, конечно, сдать анализы.
Что такое ОМС?
Обязательное медицинское страхование (ОМС) — один из видов государственной социальной поддержки. Конституционное право каждого гражданина России — получить бесплатную и качественную медицинскую помощь в любом городе страны.
Обследование и лечение для пациента бесплатное. Если человек работает официально, эти услуги оплачивает работодатель, отправляя взносы в Фонд ОМС, чаще всего 5% от зарплаты. Если пациент — ребёнок, пенсионер или взрослый, который официально не трудоустроен, то взносы в ОМС за него оплачивает государство.
Список медицинских услуг по ОМС зависит от региона, где оформлен страховой полис. Существует базовая программа — список бесплатных медицинских услуг, которые оказываются на территории всей страны. Регионы утверждают дополнительные перечни услуг — они называются территориальными программами. Полный список услуг, доступный в отдельном регионе, можно уточнить у представителя страховой компании.
Как получить полис ОМС?
Оформить полис можно лично, на портале «Госуслуги» и на сайте страховой компании. Во всех трёх случаях потребуется паспорт, СНИЛС и прикрепление к поликлинике.
Личное обращение. Придите в страховую медицинскую компанию с паспортом и СНИЛС и заполните заявление на получение полиса. Документ будет готов через месяц после подачи заявки. В момент обращения вам выдадут временный полис, им можно пользоваться, пока оформляется постоянный.
На портале «Госуслуги». Услуга доступна пользователям с подтверждённой учётной записью. Подайте на портале заявление о выборе страховой медицинской организации. Через 30 дней появится приглашение получить полис в офисе страховой компании.
На сайте страховой компании. Зайдите на сайт и оставьте заявку на оформление полиса. Как только запрос обработают, вам придёт приглашение в офис. Там выдадут временный полис, а через месяц — постоянный.
Как получить направление №057/у-04?
Направление по форме 057/у-04 по просьбе пациента выдаёт лечащий врач-онколог по месту прикрепления. Направление должно включать:
- полное наименование медицинской организации, её адрес или штамп с кодом ОГРН;
- наименование медицинского учреждения, куда направлен пациент:
ООО «Лаборатория Гемотест»; - персональные данные пациента: Ф. И. О., дата рождения, номер полиса ОМС, адрес регистрации, место работы и должность;
- диагноз (код МКБ, начинающийся с С);
- код и/или название исследования;
- Ф. И. О. и подпись врача-онколога, направившего пациента;
- Ф. И. О. и подпись заведующего отделением, заверенная печатью учреждения;
- дата оформления.
В графе «Наименование медицинского учреждения, куда направляется пациент» должно быть указано ООО «Лаборатория Гемотест».
Правовая информация
Ознакомьтесь с нормативной документацией
и перечнем страховых компаний, работающих по ОМС
и перечнем страховых компаний, работающих по ОМС
ООО «Лаборатория Гемотест» включено в реестр медицинских организаций, осуществляющих деятельность в сфере ОМС, и имеет право оказывать услуги по выполнению диагностических лабораторных исследований в амбулаторных условиях. В список выполняемых исследований входят молекулярно-генетические исследования по выявлению онкологических заболеваний.
Нормативная документация
- Федеральный закон от 29.11.2010 №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации».
- Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.02.2019 №108н «Об утверждении правил обязательного медицинского страхования».
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2024 № 1940 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов».
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.03.2021 №231н «Об утверждении порядка проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию застрахованным лицам, а также ее финансового обеспечения».
Севастополь
Республика Крым
Ульяновская область
Орловская область
Другие регионы
- Постановление Правительства Севастополя от 26.12.2024 № 641-ПП «Об утверждении Территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в городе Севастополе на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов».
- Постановление Совета министров Республики Крым от 28.12.2024 № 839 «Об утверждении Территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в Республике Крым на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов».
- Постановление Правительства Ульяновской области от 31.01.2025 № 51-П «Об утверждении Территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Ульяновской области на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов».
- Постановление Правительства Орловской области от 16.01.2025 № 17 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Орловской области на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов».
- Постановление Правительства Калининградской области от 10.02.2025 № 26-п «Об утверждении территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в Калининградской области на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов».
Страховые компании
Москва
- АО «МАКС-М»
- ООО «СМК РЕСО-МЕД» (Московский филиал)
- АО «СТРАХОВАЯ КОМПАНИЯ "СОГАЗ-МЕД"»
- ООО «СК "ИНГОССТРАХ-М"»
- АСП ООО «КАПИТАЛ МС» — филиал в г. Москве
- ООО «МСК "ИНКО-МЕД"»
Севастополь
- Севастопольский филиал «КСМК»
- Севастопольский филиал ООО «СМК "КРЫММЕДСТРАХ"»
Калининградская область
- Калининградский филиал АО «СТРАХОВАЯ КОМПАНИЯ "СОГАЗ-МЕД"»
- АСП ООО «КАПИТАЛ МС» — филиал в Калининградской области
Орловская область
- Орловский филиал АО «Страховая компания "СОГАЗ-МЕД"»
- Орловский филиал ООО «СМК РЕСО-МЕД»
Республика Крым
- ООО «СМК "КРЫММЕДСТРАХ"»
- Филиал «КСМК» ООО «АРСЕНАЛ МС»
Ульяновская область
- АСП ООО «КАПИТАЛ МС» — филиал в Ульяновской области
- Ульяновский филиал АО «СТРАХОВАЯ КОМПАНИЯ "СОГАЗ-МЕД"»
Чтобы направить пациента на бесплатные онкогенетические исследования в Гемотест, передайте ему заполненное направление №057/у-04 и сообщите телефон горячей линии лаборатории: 8 (800) 550-13-13.
Специалисты контакт-центра Гемотест позаботятся обо всём остальном: объяснят, как сдать анализ, помогут выбрать лабораторное отделение, расскажут, как получить результат исследования.
Направление на молекулярно-генетические исследования может дать только врач-онколог! Направления от врачей других специальностей Гемотест не принимает.
Убедитесь, что направление №057/у-04 оформлено правильно. Без этого документа пациент не сможет сдать анализы бесплатно по ОМС.
Направление №057/у-04 должно включать:
- полное наименование направляющей медицинской организации, её адрес или штамп с кодом ОГРН;
- наименование медицинского учреждения, куда направлен пациент: ООО «Лаборатория Гемотест»;
- персональные данные пациента: Ф. И. О., дата рождения, номер полиса ОМС, адрес регистрации, место работы и должность;
- диагноз: код МКБ, начинающийся с С или D;
- код и/или название исследования;
- Ф. И. О. и подпись врача-онколога, направившего пациента;
- Ф. И. О. и подпись заведующего отделением, заверенная печатью учреждения;
- дата оформления.