Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) в Перми
Исследование позволяет обнаружить генетические изменения, способные повысить риск тромбозов и некоторых других осложнений беременности. Анализ назначают женщинам при планировании беременности, подготовке к кесареву сечению, а также в случаях привычного невынашивания, выкидыша или тромбозов в прошлом.
По результатам исследования рекомендуется дозаказать подробное заключение врача-генетика.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать выезд на дом
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
По результатам выполненного исследования полезно дозаказать подробное заключение врача-генетика. Оно включает развёрнутую интерпретацию выявленных полиморфизмов и помогает лечащему врачу разработать наиболее эффективную тактику терапии, уточнить прогноз, а также дать исчерпывающие ответы на вопросы о заболевании и жизни с ним.