Сердечно-сосудистые заболевания в Санкт-Петербурге

Генетическое исследование, направленное на выявление полиморфизма гена GP1BA. Полиморфизм T161M ассоциирован с повышенной гиперкоагуляцией (свертываемостью крови), в результате чего возможно развитие ряда патологий со стороны сердечно-сосудистой системы и осложнений беременности.

Исследование позволит оценить индивидуальные риски развития наиболее распространённых заболеваний сердца и сосудов — тромбозов, ишемической болезни сердца, инфаркта, инсульта и т. д. — и особенности метаболизма витаминов А, C, D, E, K, B2, B6, B9, B12, магния, железа, цинка, холина и омега-кислот. Результаты теста помогут скорректировать рацион, чтобы поддерживать оптимальный баланс ключевых микро- и макроэлементов, а также выработать систему эффективного снижения веса или набора мышечной массы.

Исследование на генетическую предрасположенность к гипертонии.

Исследование позволяет выявить генетический риск ишемической болезни сердца, инфаркта, инсульта, гипертонической болезни, тромбофилии, метаболического синдрома, ожирения и нарушения фолатного цикла, а также оценить индивидуальную чувствительность к препаратам для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. По результатам исследования выдаётся заключение врача-генетика с рекомендациями о том, как минимизировать имеющиеся риски.