Сертолово
8 (800) 550-13-13
Сертолово
Каталог анализов и услуг

Планирование беременности в Сертолово

Фолликулостимулирующий гормон, бета полипептид FSHB: Tyr76Ter (Tyr94Ter; Y76X; Y94X)
Код GN0141

Исследование помогает выяснить причины бесплодия у мужчин и женщин, а также оценить эффективность гормональной терапии, направленной на восстановление репродуктивной функции.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Фактор Азооспермии (AZF)
Код GNP035

Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.

400 бонусов
4 000 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
4 000 ₽
400 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
4 000 ₽
В корзину
Тромбофилия расширенная
Код GNP044

Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.

569 бонусов
5 690 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
5 690 ₽
569 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
5 690 ₽
В корзину
Типирование генов HLA II: локус DRB 1
Код 19.40.

Типирование генов HLA II позволяет определить, какие именно генетические вариации присутствуют у того или иного человека, а также сравнить их у разных людей. Анализ применяют при поиске причин привычного невынашивания беременности и подготовке к трансплантации органов и тканей.

Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA II: 19.41. и 19.42.

240 бонусов
2 400 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 400 ₽
240 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 400 ₽
В корзину
Типирование генов HLA II: локус DQB 1
Код 19.42.

Исследование генетических вариаций в генах HLA II проводят, чтобы выяснить причины привычного невынашивания беременности, а также при подготовке к трансплантации органов и тканей.

Как правило, анализ назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA II: 19.40. и 19.41.

240 бонусов
2 400 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 400 ₽
240 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 400 ₽
В корзину
Типирование генов HLA II: локус DQA 1
Код 19.41.

Исследование позволяет выявить такие генетические вариации, которые могут быть связаны с ранним прерыванием беременности. Также анализ назначают при подготовке к трансплантации органов и тканей.

Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA II: 19.40. и 19.42.

240 бонусов
2 400 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 400 ₽
240 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
2 400 ₽
В корзину
1 510 бонусов
15 100 ₽
В корзину
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
15 100 ₽
1 510 бонусов
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
15 100 ₽
В корзину
Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (93 мутации)
Код GNP216

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

1 350 бонусов
13 500 ₽
В корзину
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
13 500 ₽
1 350 бонусов
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
13 500 ₽
В корзину
Полное секвенирование экзома (Illumina), преконцепционный скрининг для пары
Код GNP285

Преконцепционное экзомное секвенирование — это генетическое исследование, которое проходят мужчина и женщина при подготовке к деторождению. Анализ позволяет выявить скрытые нарушения в генах будущих родителей и оценить риск развития у ребёнка наиболее распространённых моногенных заболеваний.

13 960 бонусов
139 600 ₽
В корзину
30 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
139 600 ₽
13 960 бонусов
30 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
139 600 ₽
В корзину
Метаболизм фолатов
Код GNP047

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

350 бонусов
3 500 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
3 500 ₽
350 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
3 500 ₽
В корзину
Генетический риск развития преэклампсии (расширенная панель) с интерпретацией врача-генетика
Код GNP196

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

1 390 бонусов
13 900 ₽
В корзину
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
13 900 ₽
1 390 бонусов
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
13 900 ₽
В корзину
Анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови (количественные и структурные аномалии хромосом), с фотографией
Код 20.120.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.

869 бонусов
8 690 ₽
В корзину
10 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
8 690 ₽
869 бонусов
10 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 180 ₽
8 690 ₽
В корзину
CYP1A1: CYP1A1*2A (MspI Polymorphism)
Код GN0091

Исследование позволяет выявить наследственную предрасположенность к некоторым видам рака, мужскому бесплодию и раннему началу ишемической болезни сердца. Результаты анализа помогут специалисту оценить генетические риски и при необходимости разработать профилактическую терапию.

99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
99 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +540 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 360 ₽
990 ₽
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Планирование беременности» в Сертолово указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы