Стерлитамак
8 (800) 550-13-13
Стерлитамак
Каталог анализов и услуг

Определение микросателлитной нестабильности (MSI) методом ПЦР в Стерлитамаке

Код на бланке  15.75.
1 320 бонусов
13 200 ₽
В корзину
13 дней
Взятие (2) +610 ₽
ДНК (ткань) 610 ₽
Биопс./опер. материал 0 ₽

Определение микросателлитной нестабильности в генах предоставленного образца тканей для диагностики и лечения онкологических заболеваний.

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Определение микросателлитной нестабильности (MSI) методом ПЦР» в Стерлитамаке. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

  • Комплексная диагностика наследственного семейного полипоза (синдрома Линча);
  • Диагностика колоректального рака;
  • Выбор тактики ведения пациента с колоректальным раком.
Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Колоректальный рак (КРР) является одним из наиболее распространенных онкологических заболеваний у людей и третьим среди причин смерти, связанных с раком. Большинство случаев КРР — спорадические (около 75%), то есть возникающих без предшествующей наследственной предрасположенности. Это подчеркивает влияние генетических факторов и условий окружающей среды, таких как питание, условия жизни, злоупотребление алкоголем и других.

Согласно современным представлениям, КРР в основном развивается в результате постепенного накопления генетических и эпигенетических (связанных с регуляцией генов) мутаций. Молекулярные генетические изменения, происходящие при колоректальном раке, можно разделить на три основные группы:

  1. хромосомная нестабильность;
  2. микросателлитная нестабильность;
  3. изменения метилирования (эпигенетические мутации).

В организме человека периодически возникают мутации на генетическом уровне, которые оперативно исправляются посредством специальных механизмов восстановления нормальной последовательности ДНК (репарации).

Микросателлитная нестабильность (MSI) служит особым молекулярным изменением, развивающимся из-за нарушения процессов репарации ДНК. Микросателлиты, также известные как короткие тандемные повторы, представляют собой небольшие повторяющиеся участки ДНК, обнаруживаемые в различных участках всего генома и составляющие примерно 3% генетического материала человека.

Из-за своей структуры микросателлиты склонны к высокой скорости мутаций. Большая скорость мутаций генетического материала, в свою очередь, увеличивает риск появления раковых клеток и обеспечивает некоторые их свойства, на которые воздействует химиотерапия.

В соответствии с частотой MSI его можно разделить на три типа: высокая микросателлитная нестабильность (MSI-H), низкая микросателлитная нестабильность (MSI-L) и микросателлитная стабильность (MSS). В настоящее время большинство специалистов склонны классифицировать MSS-L и MSS как один вид.

Оценка MSI используется диагностически для обнаружения и классификации опухолей. MSI чаще выявляется при спорадических формах рака толстой кишки, но может быть связана с раком желудка, эндометрия и некоторых других видов рака.

Кроме того, обнаружение микросателлитной нестабильности служит важным диагностическим признаком синдрома Линча — аутосомно-доминантного синдрома, вызываемого мутациями в системе репарации ДНК. Следствием генетических нарушений является появление множества полипов в кишечнике и раннее развитие КРР.

Определение степени MSI при КРР имеет прогностическое и терапевтическое значение. Высокая микросателлитная нестабильность связана с более благоприятным прогнозом, так как опухоль не имеет склонность к метастазированию. На основании обнаружения высокой MSI осуществляется выбор химиотерапии.

Источники

1. Li, K., Luo, H., Huang, L. et al. Microsatellite instability: a review of what the oncologist should know. Cancer Cell Int 20, 16 (2020) 2. Nojadeh JN, Behrouz Sharif S, Sakhinia E. Microsatellite instability in colorectal cancer. EXCLI J. 2018;17:159-168. 3. Yamamoto H, Imai K. Microsatellite instability: an update. Arch Toxicol. 2015;89(6):899-921.

Технология выполнения

Биоматериал

ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.30.001

Что еще назначают с этим исследованием

110 бонусов
1 100 ₽
В корзину
1 день
Кал 0 ₽
1 100 ₽
В корзину
261 бонус
2 610 ₽
В корзину
5 дней
Кал 0 ₽
2 610 ₽
В корзину
700 бонусов
7 000 ₽
В корзину
7 дней
Взятие (2) +610 ₽
ДНК (ткань) 610 ₽
Биопс./опер. материал 0 ₽
7 000 ₽
В корзину
1 419 бонусов
14 190 ₽
В корзину
7 дней
Взятие (2) +610 ₽
ДНК (ткань) 610 ₽
Биопс./опер. материал 0 ₽
14 190 ₽
В корзину
1 100 бонусов
11 000 ₽
В корзину
7 дней
Взятие (2) +610 ₽
ДНК (ткань) 610 ₽
Биопс./опер. материал 0 ₽
11 000 ₽
В корзину
Сывороточное железо
Вен. кровь (+170 ₽) 18 1 день
18 бонусов
180 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 170 ₽
180 ₽
В корзину
Трансферрин
Вен. кровь (+170 ₽) 41 1 день
41 бонус
410 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 170 ₽
410 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Особенной подготовки не требуется. Взятие биоматериала осуществляется специалистом.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Интерпретация результатов осуществляется только врачом с учетом клинической картины заболевания, данных других лабораторных и инструментальных методов обследования.

Обнаружение микросателлитной нестабильности (MSI) может означать наличие синдрома Линча, колоректального рака или рака другой локализации с определенными характеристиками для подбора химиотерапии.

Микросателлитная стабильность (MSS) должна оцениваться в контексте клинической ситуации. Она может быть расценена как отсутствие синдрома Линча или характеризовать опухоль кишечника или других органов, что важно для оценки прогноза и подбора терапии.