8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Ясный
Ваш город – Ясный?
Тромбофилия - базовый в Ясном

Тромбофилия - базовый в Ясном

Код GNP046 Вен. кровь, Выделение ДНК

Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция

Когда нужно сдавать анализ Тромбофилия - базовый?

Случаи наследственной тромбофилии или ранних тромбозов (до 50 лет) в семье.

Случаи тромбоза без явных причин в анамнезе.

Ситуации высокого риска тромбоза:

  • массивные хирургические вмешательства,
  • длительная неподвижность,
  • онкологические заболевания,
  • химиотерапия,
  • цирроз печени,
  • воспалительные заболевания кишечника.

Ишемический инсульт.

Решение вопроса о назначении средств гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии.

Планирование беременности у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, случаи тромбоэмболии в семье, родственников первой степени родства (родители и дети) с наследственной тромбофилией.

Неблагоприятные исходы предыдущих беременностей (выкидыши, нарушения в развитии плаценты, тромбозы во время беременности и раннем послеродовом периоде и другие).


Подробное описание исследования

Что входит в состав исследования:

В норме кровь должна свободно циркулировать по сосудам, а при их травме — сворачиваться в месте повреждения, формируя кровяной сгусток (тромб), чтобы остановить кровотечение. Однако при некоторых нарушениях, в том числе наследственной тромбофилии, тромбы могут образовываться без необходимости и мешать кровотоку.

Наследственная тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. Они блокируют кровоток, нарушая кровоснабжение органов и тканей. В результате кислород перестаёт поступать в ткани, и они отмирают. Патологическое образование тромбов может стать причиной многих сердечно-сосудистых заболеваний: инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта и т.п.

За развитие тромбофилии отвечают мутации в генах белков, которые регулируют свёртываемость крови и формирование тромбов. Комплексное молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить эти мутации, чтобы предупредить или снизить риск развития ассоциированных с ними заболеваний.


Особенности и преимущества методики

Прибор ДТ-96, «ДНК-технологии».


Что ещё назначают с этим исследованием?

800 ₽
В корзину

Использованная литература

  1. Краснопольский В. И., Петрухин В. А., Мельников А. П. Ведение беременных с тромбофилией // Российский вестник акушера-гинеколога, 2013. №4.
  2. Шмаков Р. Г., Кирющенков П. А., Пырегов А. В. и др. Исследование системы гемостаза во время беременности и после родов : краткий протокол. 2015.
  3. Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy. American College of Chest Physicians — Medical Specialty Society. 2001.
  4. Gohil R., et al. The genetics of venous thromboembolism. A meta-analysis involving ~120,000 cases and 180,000 controls. Thromb Haemost, 2009. Vol. 102(2). P. 360–370. doi:10.1160/TH09-01-0013
  5. Tsantes A. E, et al. Association between the plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and venous thrombosis. A meta-analysis // Thromb Haemost, 2007. Vol. 97(6). P. 907–913.

Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Coagulability,Familial thrombophilia,Hereditary thrombophilia,Hypercoagulability,Hypercoagulable state

Названия на русском языке

анализ на наследственную тромбофилию,анализ на тромбофилию,кровь на тромбофилию,наследственная тромбофилия,тромбофилия



Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.


Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.



Интерпретация результата

По результатам анализа выдаётся заключение врача-генетика о риске развития тромбофилии, инфаркта, варикозного расширения вен на фоне беременности, тромбоэмболии, тромбоза.

Формат представления результатов

Результаты предоставляются в виде информации о выявленной генетической вариации по каждому отдельному исследованию.

Генетический фактор  Вариант результата: норма Вариант результата: мутация
F2: 20210 G>A G/G G/A, A/A
F5: 1691 G>A G/G G/A, A/A
F7: 10976 G>A G/G G/A, A/A
F13: G>T (Val34Leu) Val/Val Val/Leu, Leu/Leu
FGB: -455 G>A G/G G/A, A/A
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) C/C C/T, T/T
ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro)  Leu/Leu Leu/Pro, Pro/Pro
PAI-1: -675 5G>4G 5G/5G 5G/4G, 4G/4G

Референсные значения

Не должны быть обнаружены мутации.


Аналитические показатели

Количество анализируемой ДНК должно быть не менее 1,0 нг.


GNP046
Взятие (2 вида, +538 ₽) 3 дня
4 040 ₽
404 бонуса на счёт
3 дня
Вен. кровь
+198 ₽
Выделение ДНК
+340 ₽
4 040 ₽
В корзину
На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Тромбофилия - базовый» в Ясном, прочитать подробное описание исследования и рекомендации врачей, посмотреть таблицу референсных значений. Перед оформлением заказа убедитесь, что сайт верно определил ваше местоположение. Цена анализа, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться. Выбрать адрес ближайшего отделения, где сдать анализ «Тромбофилия - базовый», можно при оформлении заказа.