Экажево
Каталог анализов и услуг
Вернуться назад

Часто ищут

Исследования крови

Исследования мочи

Исследования кала

Исследования слюны и спермы

Инфекции

Аллергии

Аутоиммунные заболевания

Онкология

Микроскопия

Генетика

← К предыдущей странице
Исследования

Часто ищут

Исследования крови

Исследования мочи

Исследования кала

Исследования слюны и спермы

Инфекции

Аллергии

Аутоиммунные заболевания

Онкология

Микроскопия

Генетика

← К предыдущей странице

← К предыдущей странице
FISH анализ перестроек FGFR1 (кровь) в Экажево

FISH анализ перестроек FGFR1 (кровь) в Экажево

Код 31.27. Вен. кровь

Лабораторный анализ для определения типа и прогноза миелопролиферативных опухолей, основанный на обнаружении перестройки FGFR1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH-анализ).

Этот анализ принимается по сокращённому графику. Это связано с тем, что биоматериал должен попасть в лабораторию в очень короткий срок. Проверьте расписание сокращённого графика приёма на странице вашего отделения.

Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест

Когда нужно сдавать анализ FISH анализ перестроек FGFR1 (кровь)?

Определение клинической формы и прогноза течения миелопролиферативных заболеваний.


Подробное описание исследования

Хромосома — это компонент ядра клетки, в котором расположено множество генов — участков молекул ДНК, хранящих наследственную информацию. Всего в каждой клетке, кроме сперматозоидов и яйцеклеток, представлено 23 пары или 46 хромосом. Если нарушается их количество или структура, то развиваются хромосомные болезни. 

Ген FGFR 1 (Fibroblast growth factor receptor 1) расположен на 8p11 (11-м сегменте короткого плеча 8-й хромосомы). Он кодирует (производит) белок FGFR 1  — рецептор фактора роста фибробластов. Эти рецепторы участвуют во многих клеточных процессах — рост, созревание, выживание и др. При нарушении структуры гена FGFR 1 жизнедеятельность клетки нарушается, что приводит к развитию онкологических заболеваний кроветворной ткани. Уникальность генетической аномалии  FGFR 1 заключается в том, что она может проявляться в клетках миелоидного (эозинофилы, нейтрофилы и др.) и лимфоидного (лимфоциты) ряда. Как правило, это свойство затрудняет диагностику типа опухоли.

Перестройка (мутация) гена FGFR1 обычно проявляется в виде транслокации — это патологический обмен участков между непарными хромосомами. Наиболее часто 11-й сегмент короткого плеча 8-й хромосомы обменивается с сегментами длинных плеч 6, 9 и 13 хромосом. В результате этих перестроек изменяется функция гена FGFR1 — зачастую она проявляется в виде повышенного образования эозинофилов в крови (эозинофилия). Основными патологиями, для которых характерны перестройка FGFR1 и эозинофилия, являются миелопролиферативные заболевания.

Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) — это группа клональных гематологических патологий, которые происходят из одной мутировавшей (миелоидной) стволовой клетки в костном мозге. Повышенное образование эозинофилов при данных заболеваниях может иметь реактивный (в ответ на какой-то триггер/пусковой фактор) или клональный (опухолевый, развивающийся сам по себе) характер. Если у пациента выявляется перестройка гена FGFR1, подтверждается клональная — опухолевая — природа заболевания. Помимо FGFR1 в диагностике онкологических заболеваний миелоидной кроветворной ткани исследуют аномалии и в других генах: PDGFRa и PDGFRb.

Определение мутаций в FGFR1, PDGFRa и PDGFRb часто позволяет определить форму опухоли. К заболеваниям, которые не имеют перестроек FGFR1 (PDGFRa и PDGFRb), но могут протекать с похожей клинической картиной, относят: 

  1. Хронический эозинофильный лейкоз;
  2. Миелопролиферативное заболевание с кольцевыми сидеробластами и тромбоцитозом;
  3. Миелопролиферативное заболевание неклассифицируемое.

Также установлено, что мутация FGFR1 может обнаруживаться не только при лейкозах, но и при лимфомах — опухолях лимфатической ткани, — например Т-клеточной лимфоме с эозинофилией. 

Обнаружение перестройки FGFR1, как правило, связано с неблагоприятным прогнозом и агрессивным течением онкологического новообразования.

Данное исследование направлено на выявление нарушений структуры 8-й хромосомы — перестройки её гена FGFR1. Одним из основных методов диагностики аномалии FGFR1 является метод флуоресцентной гибридизации in situ, или FISH(фиш)-анализ. Данный цитогенетический метод позволяет определить хромосомные мутации в ядрах клеток, которые в данный момент не делятся. К преимуществам FISH-метода можно отнести высокую чувствительность и специфичность, а также его способность анализировать более 500 клеток одновременно.

 


Что ещё назначают с этим исследованием?

31.15. Вен. кровь (+150 ₽) 1 012
Вен. кровь (+150 ₽)
1 012 бонусов на счёт
10 120 ₽
В корзину
31.16. Вен. кровь (+150 ₽) 1 012
Вен. кровь (+150 ₽)
1 012 бонусов на счёт
10 120 ₽
В корзину

Использованная литература

  1. Клинические рекомендации по диагностике и лечению миелопролиферативных заболеваний с эозинофилией и идиопатического гиперэозинофильного синдрома. Национальное гематологическое общество, 2014. — 36 с.
  2. Меликян, А.Л., Ковригина, А.М., Суборцева, И.Н. и др. Клинические протоколы по хроническим Рh-негативным миелопролиферативным заболеваниям. Гематология и трансфузиология, 2017. — В. 63(3). — С. 275-315. 
  3. Клиническая онкогематология. Практическое руководство / под ред. М.А. Волковой, 2001. — 576 с.
  4. Волкова, C.А., Боровков, Н.Н. Основы клинической гематологии. Учебное пособие. — Н. Н.: НижГМА, 2013. — 400 с. 

 


Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Analysis of FGFR 1 rearrangements, FISH; FGF receptors



Подготовка к исследованию

  1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
  2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
  3. В течение 24-х часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
  4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
  5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
  6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.

 


Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.


Референсные значения

Результат анализа не является диагнозом и должен интерпретироваться только врачом. 


31.27.
Вен. кровь (+150 ₽) 10 дней
10 120 ₽
1 012 бонусов на счёт
10 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь
+150 ₽
10 120 ₽
В корзину
На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «FISH анализ перестроек FGFR1 (кровь)» в Экажево, прочитать подробное описание исследования и рекомендации врачей, посмотреть таблицу референсных значений. Перед оформлением заказа убедитесь, что сайт верно определил ваше местоположение. Цена анализа, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться. Выбрать адрес ближайшего отделения, где сдать анализ «FISH анализ перестроек FGFR1 (кровь)», можно при оформлении заказа.