Онкология в Экажево
- Онкогенетика 58
- Комплексная диагностика 2
- Онкомаркёры 29
- Пересмотр препаратов 28
- Гистология 30
- Иммуногистохимия 28
- Цитология 26
- Цитогенетика лейкозов 39
- Проточная цитометрия 14
- Иммуноцитохимия 1
- Флуоресцентная гибридизация 8
- Доп. услуги в онкодиагностике 2
Онкогенетика
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.
Исследование направлено на поиск генетической мутации, которая появляется в клетках костного мозга при некоторых онкологических заболеваниях. Анализ назначают при диагностике полицитемии, тромбоцитемии, миелофиброза, для оценки эффективности их лечения и риска развития рецидива.
Комплексная диагностика
Онкомаркёры
Анализ позволяет выявить скрытое кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Применяется в рамках скрининга колоректального рака и предраковых состояний.
Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC) — белок, который вырабатывается опухолевыми клетками. Определение его уровня позволяет выявить рецидивы и метастазирование опухоли, оценить эффективность лечения.
HE4 — маркер эпителиального рака яичников и эндометрия. Определение концентрации HE4 в крови позволяет диагностировать злокачественную опухоль, оценить прогноз течения и контролировать эффективность терапии.
СА 15-3 — маркер рака молочной железы. Определение концентрации СА 15-3 в крови позволяет заподозрить заболевание у женщин из группы риска, контролировать лечение, а также своевременно выявить метастазы и рецидивы после операции, лучевой или химиотерапии.