Наследственные заболевания в Инзе
- Ангиопатии 1
- Атаксии, тремор 3
- Аутовоспалительные заболевания 1
- Боковой амиотрофический склероз 1
- Болезни печени 2
- Болезнь Баттена 1
- Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова 2
- Болезнь Паркинсона 1
- Болезнь Тея — Сакса 1
- Болезнь Фабри 1
- Болезнь Шарко — Мари — Тута 2
- Врождённые нарушения гликозилирования 1
- Гиперплазия коры надпочечников 2
- Муковисцидоз 18
- Мукополисахаридоз 1
- Мышечные дистрофии 7
- Нарушения работы репродуктивной системы 2
- Нейросенсорная тугоухость 3
- Нейрофиброматоз 1
- Непереносимость лактозы 2
- Поликистозная болезнь почек 1
- Полноэкзомное и точечное секвенирование 6
- Сахарный диабет 3
- Семейная средиземноморская лихорадка 1
- Синдром Бругада 1
- Синдром Жильбера 2
- Синдром Клайнфельтера 1
- Синдром Луи-Бар 1
- Синдром Мартина — Белл 1
- Синдром Пейтца — Егерса 1
- Синдром Ретта 1
- Синдром Смита — Лемли — Опица 1
- Синдром Ушера 1
- Спастические параплегии 1
- Тирозинемия 2
- Фенилкетонурия 10
- Хорея Гентингтона 1
- Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) 1
- Эндокринная неоплазия 1
- Эпилепсия 5
Ангиопатии
Атаксии, тремор
Молекулярно-генетическое исследование для диагностики мозжечковых атаксий. Мозжечковые атаксии — наиболее характерные и часто встречающиеся поражения мозжечка. Мутации, провоцирующие патологию, связаны с увеличением числа триплетных повторов в нестабильных участках генома.
Аутовоспалительные заболевания
Боковой амиотрофический склероз
Боковой амиотрофический склероз — это нейродегенеративное заболевание, проявляющееся поражением двигательных нейронов. Мутации в гене SOD1 являются одной из самых частых генетических причин бокового амиотрофического склероза.
Болезни печени
Болезнь Баттена
Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова
Болезнь Паркинсона
Болезнь Тея — Сакса
Болезнь Фабри
Болезнь Шарко — Мари — Тута
Врождённые нарушения гликозилирования
Гиперплазия коры надпочечников
Муковисцидоз
Мукополисахаридоз
Мышечные дистрофии
Лабораторное исследование для диагностики первичной дистонии 1 типа. Тест позволяет определить мутации в гене TOR1A, что помогает подтвердить предварительно поставленный диагноз.
Нарушения работы репродуктивной системы
Нейросенсорная тугоухость
Нейрофиброматоз
Непереносимость лактозы
Поликистозная болезнь почек
Полноэкзомное и точечное секвенирование
Сахарный диабет
Семейная средиземноморская лихорадка
Синдром Бругада
Синдром Жильбера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Луи-Бар
Синдром Мартина — Белл
Синдром Пейтца — Егерса
Синдром Ретта
Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.
Синдром Смита — Лемли — Опица
Синдром Ушера
Спастические параплегии
Лабораторное исследование для диагностики болезни Штрюмпеля посредством выявления мутаций в гене SPG4. Генетическое исследование позволяет подтвердить предварительный диагноз.