Наследственные заболевания в Уфе
- Ангиопатии 1
- Атаксии, тремор 3
- Аутовоспалительные заболевания 1
- Боковой амиотрофический склероз 1
- Болезни печени 2
- Болезнь Баттена 1
- Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова 2
- Болезнь Паркинсона 1
- Болезнь Тея — Сакса 1
- Болезнь Фабри 1
- Болезнь Шарко — Мари — Тута 2
- Врождённые нарушения гликозилирования 1
- Гиперплазия коры надпочечников 2
- Муковисцидоз 18
- Мукополисахаридоз 1
- Мышечные дистрофии 7
- Нарушения работы репродуктивной системы 2
- Нейросенсорная тугоухость 3
- Нейрофиброматоз 1
- Непереносимость лактозы 2
- Поликистозная болезнь почек 1
- Полноэкзомное и точечное секвенирование 6
- Сахарный диабет 3
- Семейная средиземноморская лихорадка 1
- Синдром Бругада 1
- Синдром Жильбера 2
- Синдром Клайнфельтера 1
- Синдром Луи-Бар 1
- Синдром Мартина — Белл 1
- Синдром Пейтца — Егерса 1
- Синдром Ретта 1
- Синдром Смита — Лемли — Опица 1
- Синдром Ушера 1
- Спастические параплегии 1
- Тирозинемия 2
- Фенилкетонурия 10
- Хорея Гентингтона 1
- Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) 1
- Эндокринная неоплазия 1
- Эпилепсия 5
Ангиопатии
Атаксии, тремор
Аутовоспалительные заболевания
Боковой амиотрофический склероз
Болезни печени
Молекулярно-генетическое исследование для диагностики патологий печени. Мутации, провоцирующие заболевания, связаны с дефектами в следующих генах: HFE, ATP7B, PI, PNPLA3.
Болезнь Баттена
Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова
Болезнь Паркинсона
Болезнь Тея — Сакса
Болезнь Фабри
Болезнь Шарко — Мари — Тута
Врождённые нарушения гликозилирования
Гиперплазия коры надпочечников
Муковисцидоз
Исследование позволяет обнаружить наиболее распространённые мутации гена CFTR, ассоциированные с развитием муковисцидоза. Генетический тест назначают при подозрении на муковисцидоз, а также при нарушениях репродуктивной функции у мужчин.
Мукополисахаридоз
Мышечные дистрофии
Молекулярно-генетическое исследование для диагностики миотонической дистрофии (тип 2). Мутации, провоцирующие патологию, связаны с увеличением числа тетрануклеотидных повторов CCTG в гене CNBP.
Молекулярно-генетическое исследование для диагностики миотонической дистрофии первого типа. Мутации, провоцирующие патологию, связаны с увеличением числа триплетных повторов CTG в гене DMPK.
Нарушения работы репродуктивной системы
Нейросенсорная тугоухость
Нейрофиброматоз
Непереносимость лактозы
Поликистозная болезнь почек
Полноэкзомное и точечное секвенирование
Сахарный диабет
Семейная средиземноморская лихорадка
Синдром Бругада
Синдром Жильбера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Луи-Бар
Синдром Мартина — Белл
Синдром Пейтца — Егерса
Синдром Ретта
Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.