Синдром Ушера в Куровском

Синдром Ушера, типы 1C, 1D, 1B, 2A, 3A определение 30 мутаций в генах USH2A, CLRN1, MYO7A, CDH23, USH1C

Код GNP213

Исследование позволяет выявить 30 мутаций в генах USH2A, CLRN1, MYO7A, CDH23, USH1C, которые приводят к развитию синдрома Ушера — наиболее распространённой причины слепоглухоты. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на синдром Ушера для подтверждения диагноза.

13 500 ₽

1 350 бонусов

14 дней

Можно сдать дома

Вен. кровь 200 ₽

13 500 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ушера» в Куровском указаны на странице с подробным описанием исследования.

Закажите
исследования
с выездом
на дом Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности