Генетика в Куровском
- Генетические комплексы 36
- Наследственные заболевания 93
- Предрасположенности 99
- Онкогенетика 89
- Фармакогенетика 17
- Беременность и бесплодие 37
- Биологическое родство 17
- Заключение генетика 1
Генетические комплексы
Наследственные заболевания
Предрасположенности
Исследование позволяет оценить наследственно обусловленные особенности обмена веществ, которые определяют предрасположенность к появлению избыточной массы тела, а также повышенный риск развития распространённых пищевых аллергий. Результат анализа включает в себя рекомендации по изменению питания и образа жизни в целях похудения.
Исследование покажет индивидуальные особенности метаболизма витаминов А, C, D, E, K, B2, B6, B12, а также магния, железа, цинка, холина и омега-кислот. По итогам исследования пациент получает персональные рекомендации генетика о том, какие витамины и минералы стоит добавить в рацион, а какие лучше обходить стороной.
Онкогенетика
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.
Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития рака молочной железы. Кроме того, они указывают на наследственную предрасположенность к некоторым другим видам рака.
ДНК-тест будет полезен пациентам с уже диагностированным раком, а также всем женщинам, которые хотят оценить индивидуальные риски его развития. Если по результатам исследования будут обнаружены мутации, врач сможет разработать индивидуальный календарь диагностического обследования, начать своевременное лечение на ранних стадиях и подобрать адекватную тактику терапии.
Фармакогенетика
Беременность и бесплодие
НИПТ «Панорама Стандарт» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 8 распространённых хромосомных аномалий уже с 9 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 9 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт» + синдром Ди Джорджи) уже с 9 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 9 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт» + синдром Ди Джорджи) уже с 9 полных недель беременности.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Расширенный» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 13 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» + 4 микроделеционных синдрома) уже с 9 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Расширенный» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 13 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» + 4 микроделеционных синдрома) уже с 9 полных недель беременности по УЗИ.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Стандарт» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 8 распространённых хромосомных аномалий уже с 9 полных недель беременности по УЗИ.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, а также аномалий, связанных с половыми хромосомами. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.
Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
Безопасный для плода и будущей матери тест, который позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода — синдромов Дауна, Эдвардса, Патау — по крови беременной женщины. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.
НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
Анализ крови будущей матери позволяет оценить риск рождения ребёнка с синдромом Дауна — наиболее распространённой хромосомной аномалией. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.
НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.