Куровское
8 (800) 550-13-13
Куровское
Каталог анализов и услуг

Определение мутаций в генах KRAS, NRAS (биопсийный/операционный материал) в Куровском

Код на бланке  GNP079
1 100 бонусов
11 000 ₽
В корзину
7 дней
Можно сдать дома
Взятие (2) +650 ₽
ДНК (ткань) 650 ₽
Биопс./опер. материал 0 ₽

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Определение мутаций в генах KRAS, NRAS (биопсийный/операционный материал)» в Куровском. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Описание исследования

Подробное описание исследования

Постоянная активация сигнального каскада рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) является одной из ведущих причин опухолевой трансформации и прогрессии. 

Существенную роль в резистентности опухоли к терапии моноклональными антителами играют мутации гена KRAS, одного из участников внутриклеточной части сигнального каскада EGFR. Значение этого маркера обладает недостаточной чувствительностью – только около 40% больных с диким типом гена (ген без мутации) отвечают на лечение. В связи с этим особое внимание уделено другим участникам каскадов, регулируемых EGFR, а именно генам BRAF, NRAS.

RAS-белки (к ним относят гены KRAS, NRAS) могут существовать в двух формах: неактивной, и активной. Нормальный RAS находится преимущественно в неактивной форме, его постоянная активация ведет к злокачественному перерождению клеток. Характерный механизм перерождения RAS – точечные мутации в соответствующих генах. Наиболее частыми онкогенными мутациями генов всего семейства RAS являются мутации в 12 и 61 кодонах.

Мутации в гене KRAS в опухолях толстой кишки встречаются в 30-60% случаев. Наиболее часто мутации KRAS определяются в экзоне 2, кодонах 12 и 13. Мутации, затрагивающие 61 кодон приводят к тому же эффекту, что и при нарушениях в 12 и 13 кодонах гена. Пациентам с мутацией в гене KRAS не рекомендовано назначение панитумумаба или цетуксимаба. Исследуемый материал — ткань опухоли, тест применяется для выбора таргетированной терапии.

Мутации в гене NRAS обнаружены у 54% пациентов с множественной миеломой, 50% пациентов с лейкемией, 10–25% пациентов со злокачественной меланомой, у 1% пациентов с немелкоклеточным раком легкого, встречаются при колоректальном раке. Пациентам с мутацией в гене NRAS не рекомендовано назначение панитумумаба или цетуксимаба.

Технология выполнения

Биоматериал

ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.30.006, A27.30.007

Отправьте нам сообщение