Москва

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это ДНК-исследование эмбрионов, полученных путём ЭКО. ПГТ позволяет отобрать для подсадки генетически здоровые эмбрионы и таким образом ускорить наступление беременности, сократить процент выкидышей и повысить шансы на рождение ребёнка без наследственных заболеваний.

ПГТ-А

ПГТ-М

ПГТ-СП

Заявка

ПГТ-А

Диагностика анеуплоидий, выявление численных
и структурных хромосомных аномалий эмбриона

ПГТ-А — это полногеномное исследование эмбриона, которое с высокой точностью выявляет хромосомные нарушения (полные или частичные анеуплоидии). Анализ проводят перед процедурой ЭКО для отбора генетически здоровых эмбрионов. ПГТ-А рекомендован любой паре, которая хочет быть уверена в генетическом здоровье будущих детей.

Оформить заявку на выполнение исследования.

ПГТ-А, 1 эмбрион (Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии), NGS

2 500 30 дней

25 000 ₽

В корзину

ПГТ-А, 2 эмбриона (Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии), NGS

5 000 30 дней

50 000 ₽

В корзину

ПГТ-А, 3 эмбриона (Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии), NGS

7 500 30 дней

75 000 ₽

В корзину

ПГТ-А, 4 эмбриона (Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии), NGS

10 000 30 дней

100 000 ₽

В корзину

ПГТ-А, 5 эмбрионов (Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии), NGS

12 500 30 дней

125 000 ₽

В корзину

ПГТ-M

Преимплантационное генетическое тестирование
на моногенные заболевания

Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) позволяет проверить эмбрион до его переноса в полость матки. Исследование проводят, только если в семье есть верифицированный диагноз, известна его молекулярно-генетическая природа или супруги носители известного патогенного варианта.

Анализ проводят только вместе с GNP385 или GNP386. Это подготовительный этап и создание индивидуальной тест-системы. Если она была составлена ранее для предыдущих эмбрионов, повторная разработка не требуется.

Оформить заявку на выполнение исследования.

ПГТ-М моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания)

2 392 30 дней

23 920 ₽

В корзину

Подготовительный этап для ПГТ-М и/или ПГТ-СП: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания) ОДНО ЗАБОЛЕВАНИЕ В СЕМЬЕ

Вен. кровь (+330 ₽) 7 800 57 дней

78 000 ₽

В корзину

7 800 57 дней

78 000 ₽

В корзину

ПГТ-СП

Преимплантационное генетическое тестирование
на структурные перестройки хромосом

ПГТ-СП — это исследование, которое с высокой точностью определяет несбалансированные хромосомные аберрации у эмбриона ещё до его переноса в полость матки. Оно позволяет повысить вероятность наступления беременности, снижает риск выкидыша, вызванного генетическими мутациями, способствует рождению детей без генетических патологий.

Анализ проводят только вместе с GNP385 или GNP386. Это подготовительный этап и создание индивидуальной тест-системы. Если она была составлена ранее для предыдущих эмбрионов, повторная разработка не требуется.

Оформить заявку на выполнение исследования.

ПГТ-СП, 1 эмбрион, КФ-ПЦР (выявление несбалансированных транслокаций малого размера)

1 040 37 дней

10 400 ₽

В корзину

ПГТ-СП, 1 эмбрион, NGS (выявление несбалансированных транслокаций; числовых и структурных аберраций хромосом 1-22, X,Y)

2 600 37 дней

26 000 ₽

В корзину

ПГТ-СП, 1 эмбрион, КФ-ПЦР и NGS (выявление несбалансированных транслокаций; числовых и структурных аберраций хромосом 1-22, X,Y)

3 640 37 дней

36 400 ₽

В корзину

Вен. кровь (+330 ₽) 7 800 57 дней

78 000 ₽

В корзину

7 800 57 дней

78 000 ₽

В корзину

Заявка на выполнение ДНК-теста

Оформление заявки для
генетического тестирования эмбрионов

Для выполнения преимплантационного генетического тестирования необходимо оформить заявку. Заполните анкету, и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время. Бесплатная горячая линия поддержки для пациентов: 8 (800) 550-13-13.

Фамилия

Имя

Отчество

Укажите, как с вами связаться?

Код

Номер телефона

Адрес электронной почты

Выберите вид исследования

ПГТ-А — диагностика анеуплоидий

ПГТ-M — проверка на моногенные заболевания

ПГТ-СП — диагностика структурных перестроек хромосом

Не знаю, проконсультируйте меня

Сайт защищен reCAPTCHA и Google. Конфиденциальность и Условия использования.

Важные вопросы о ПГТ

Ни одно из существующих сегодня генетических исследований не может дать 100%-ной гарантии того, что беременность будет протекать успешно и на свет появится здоровый ребёнок. Однако высокоточное ПГТ, которое проводится методом NGS, способно в разы увеличить шансы на рождение малыша без наследственных заболеваний.

Специальной подготовки не требуется — врачи будут исследовать клетки эмбриона в лаборатории. Если будущие родители знают о том, что у них в семье были случаи наследственных заболеваний, об этом обязательно нужно сообщить специалистам — это поможет более прицельно искать хромосомные аномалии.

Результат преимплантационного генетического тестирования будет готов через 30 календарных дней.

ПГТ обычно проводят на 5-й день развития эмбриона. От него забирают несколько клеток (обычно от 2 до 6) и отправляют в лабораторию на тестирование. Пока готовится результат исследования, эмбрионы криоконсервируют. Затем, учитывая данные ПГТ, их размораживают и переносят в полость матки женщины только здоровые экземпляры, не имеющие никаких генетических отклонений.

Оформите заявку
на выполнение
исследования

Оформить