НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) в Новороссийске

НИПТ «Панорама Стандарт» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 8 распространённых хромосомных аномалий уже с 9 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.

Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!

При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.

НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 9 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт» + синдром Ди Джорджи) уже с 9 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша.

Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!

При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.

НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 9 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт» + синдром Ди Джорджи) уже с 9 полных недель беременности.

Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!

При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.

НИПТ «Панорама Расширенный» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 13 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» + 4 микроделеционных синдрома) уже с 9 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.

Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!

При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.

НИПТ «Панорама Расширенный» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 13 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» + 4 микроделеционных синдрома) уже с 9 полных недель беременности по УЗИ.

Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!

При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.

НИПТ «Панорама Стандарт» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 8 распространённых хромосомных аномалий уже с 9 полных недель беременности по УЗИ.

Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!

При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.

НИПТ-комплекс «Панорама Pro» позволяет оценить риск 13 распространённых хромосомных аномалий и 11 моногенных заболеваний (все синдромы НИПТ-комплекса «Панорама» + 7 моногенных заболеваний) уже с 9 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.

В состав исследования входит оценка риска 13 хромосомных аномалий у плода, а также проверка будущей матери на носительство 4 распространённых моногенных заболеваний — муковисцидоза, фенилкетонурии, галактоземии, наследственной нейросенсорной тугоухости. Ещё тест помогает определить пол ребёнка.

НИПТ-комплекс «ДНК-скрининг Pro» позволяет оценить риск распространённых хромосомных аномалий и моногенных заболеваний (все синдромы НИПТ-комплекса «ДНК-скрининг» + 7 моногенных заболеваний) уже с 10 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.

Исследование помогает оценить риск распространённых хромосомных аномалий у плода, а также проверить будущую мать на носительство частых моногенных заболеваний (муковисцидоз, галактоземия, фенилкетонурия, наследственная нейросенсорная тугоухость). Ещё тест позволяет определить пол будущего малыша.

Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, а также аномалий, связанных с половыми хромосомами. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.

Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.

Безопасный для плода и будущей матери тест, который позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода — синдромов Дауна, Эдвардса, Патау — по крови беременной женщины. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.

НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.

Анализ крови будущей матери позволяет оценить риск рождения ребёнка с синдромом Дауна — наиболее распространённой хромосомной аномалией. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.

НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.