НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) в Урюпинске

НИПТ-комплекс «ДНК-скрининг Pro» позволяет оценить риск распространённых хромосомных аномалий и моногенных заболеваний (все синдромы НИПТ-комплекса «ДНК-скрининг» + 7 моногенных заболеваний) уже с 10 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.

Исследование помогает оценить риск распространённых хромосомных аномалий у плода, а также проверить будущую мать на носительство частых моногенных заболеваний (муковисцидоз, галактоземия, фенилкетонурия, наследственная нейросенсорная тугоухость). Ещё тест позволяет определить пол будущего малыша.

Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, а также аномалий, связанных с половыми хромосомами. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.

Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.

Безопасный для плода и будущей матери тест, который позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода — синдромов Дауна, Эдвардса, Патау — по крови беременной женщины. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.

НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.

Анализ крови будущей матери позволяет оценить риск рождения ребёнка с синдромом Дауна — наиболее распространённой хромосомной аномалией. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.

НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.